초록 ▼

-Activation tagging mutagenesis를 통해 조기개화 돌연변이체 fsu2를 동정.
-FSU2 유전자를 클로닝하여 두 개의 MADS box 유전자가 fsu2 표현형에 관여함을 확인.
-FSU2A의 부분 과발현, FSU2B의 전체 과발현이 fsu2 돌연변이체의 조기개화 유도.
-FSU2A는 AGL20와 상호작용함을 yeast two hybrid, GST pull 애주을 통해 확인.
-Fast neutron mutagenesis를 통해 모두 35 line의 조기개화돌연변이체 동정.
-이들 돌

-Activation tagging mutagenesis를 통해 조기개화 돌연변이체 fsu2를 동정.
-FSU2 유전자를 클로닝하여 두 개의 MADS box 유전자가 fsu2 표현형에 관여함을 확인.
-FSU2A의 부분 과발현, FSU2B의 전체 과발현이 fsu2 돌연변이체의 조기개화 유도.
-FSU2A는 AGL20와 상호작용함을 yeast two hybrid, GST pull 애주을 통해 확인.
-Fast neutron mutagenesis를 통해 모두 35 line의 조기개화돌연변이체 동정.
-이들 돌연변이체의 complementation을 통해 모두 13 line의 새로운 돌연변이체 확인, suf라 명명.
-suf 돌연변이체의 분자적, 생리적 분석을 통해 자발적 개화유도 경로의 매우 복잡한 genetic network 규명. SUF 유전자를 분자 수준에서 세 그룹으로 분류.
-suf 돌연변이체의 light signaling 결함을 발견, 개화유도와 광신호간의 cross talk 확인
-SUF 유전자의 클로닝을 위한 mapping 및 positional cloning. 5개의 유전자 mapping. 1개의 유전자 클로닝; SUF12가 효모의 transcriptional complex component인 Leo1과 homolog.
-애기장대 개화촉진 유전자인 AGL20의 ortholog를 배추에서 클로닝.
-35S promoter를 이용, sense, 및 antisense를 통해 과발현 및 저발현 유도 배추형질전환체 생산.
-BrAGL20 유전자 과발현에 의해 조기개화, 저발현에 의해 개화억제 현상 관찰.

Abstract ▼

Two different mutagenesis approaches were taken in this study;gain-of-function and loss-of-function mutagenesis. From activation tagging mutagenesis, a gain-of-function method, we obtained fsu2 mutant which shows early flowering phenotype and analyzed the function of FSU2 gene. From fast neutron mut

Two different mutagenesis approaches were taken in this study;gain-of-function and loss-of-function mutagenesis. From activation tagging mutagenesis, a gain-of-function method, we obtained fsu2 mutant which shows early flowering phenotype and analyzed the function of FSU2 gene. From fast neutron mutagenesis, a loss-of-function method, 35 ealry flowering lines were obtained and the complementation test resulted in 13 new mutants. The physiological and molecular analyses revealed the complex genetic networks of flowering time regulation. In addition, we cloned one of the gene, SUF12 by positional gene cloning. We also cloned BrAGL20 from cabbage and performed overexpression and underexpression of the gene in cabbage by using 35S promoter. As we expected, overexpression caused acceleration of flowering while underexpression caused the block of flowering.

목차 Contents

• 제출문...1
• 초록...2
• 요약문...3
• SUMMARY...4
• CONTENTS...5
• 목차...6
• 제1장 연구개발과제의 개요...7
• 제1절 연구개발의 목적 및 과학기술, 사회경제적 중요성...7
• 제2절 연구개발의 범위...9
• 제2장 국내외 기술개발 현황...12
• 제1절 국내 외 관련분야의 기술개발현황...12
• 제2절 국내ㆍ외 기술개발현황에서 차지하는 본 연구의 위치...14
• 제3장 연구개발 수행내용 및 결과...16
• 제1절 연구방법...16
• 제2절 연구내용 및 연구결과...18
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...27
• 제5장 연구개발결과의 활용계획...29
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보...30
• 제7장 참고문헌...31
• 첨부 특정연구개발사업 연구결과 활용계획서...33
• 첨부1. 연구결과 활용계획서...34
• 첨부2. 기술요약서...41