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NTIS 바로가기주관연구기관 | 성균관대학교 SungKyunKwan University |
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연구책임자 | 이강춘 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2004-05 |
과제시작연도 | 2003 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO200400001357 |
과제고유번호 | 1460003393 |
사업명 | 보건산업진흥(신약개발) |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 당뇨병.GLP-1 펩타이드.PEG 접합.Diabetes.GLP-1 Peptide.PEGylation. |
Insulinotropic hormone인 GLP-1은 type Ⅱ 당뇨병의 새로운 치료제로서 주목을 받고 있으나, dipeptidyl peptidase Ⅳ (DPP Ⅳ)라는 ubiquitous enzyme에 의해 최단시간에 대사되며 이러한 대사과정에서 생성된 분절은 GLP-1 receptor에 antagonist로서 거동한다. 따라서 DPP Ⅳ에 의한 LPP-1의 분열 후에 나타나는 이러한 짧은 생물학적 반감기는 치료적인 관점에서 중대한 장애가 된다. 이 한계점을 극복하기 위해 LPP-1의 N-terminus를 화학적으로 개질하거
The insulinotropic hormone, glucagon-like peptide-1 (GLP-1), which has been proposed as a new potential therapeutics for type-Ⅱ diabetes, but this is metabolized extremely rapidly by the ubiquitous enzyme, dipeptidyl peptidase Ⅳ (DPP Ⅳ), forming a metabolite, which acts as an antagonist at the GLP-1
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