초록 ▼

1. 목적
미백화장품이란 피부에 과도한 멜라닌 색소의 침착을 방지하거나 기존에 침착된 멜라닌 색소의 색을 엷게 하여 기미나 주근깨의 생성을 억제함으로써 피부미백에 도움을 주는 제품을 말한다. 국내화장품 시장규모는 2002년 약4조원 규모로 이 중 미백 기능성화장품시장 규모는 약1000억 원의 시장규모를 형성하고 있으며, 이후 지속적인 성장이 예측되고 있다. 그러나 현재 시중에 유통되고 있는 기능성미백화장품들은 피부 표피 각질층의 색소침착 제거에는 어느 정도 효과가 있으나 각질층 아래 또는 진피층 깊숙히 존재하는 색소의 제거에는

1. 목적
미백화장품이란 피부에 과도한 멜라닌 색소의 침착을 방지하거나 기존에 침착된 멜라닌 색소의 색을 엷게 하여 기미나 주근깨의 생성을 억제함으로써 피부미백에 도움을 주는 제품을 말한다. 국내화장품 시장규모는 2002년 약4조원 규모로 이 중 미백 기능성화장품시장 규모는 약1000억 원의 시장규모를 형성하고 있으며, 이후 지속적인 성장이 예측되고 있다. 그러나 현재 시중에 유통되고 있는 기능성미백화장품들은 피부 표피 각질층의 색소침착 제거에는 어느 정도 효과가 있으나 각질층 아래 또는 진피층 깊숙히 존재하는 색소의 제거에는 어려움이 있다. 따라서 본 연구에서는 피부에 안전하고 효과를 높인 이온토포레시스 미백시스템을 개발코자 하였다. 개발하고자 하는 미백시스템 약물로는 피부미백 및 기미치료에 사용되고 있는 비타민C를, 이온토포레시스의 기구는 면도기 정도의 소비자가 직접 마사지하면서 사용할 수 있는 크기로 개발코자 하였다.
2. 연구방법
가. 비타민C 함유 하이디로젤 formulation개발피부에 안전하고, 미백스시템에 적절하며, 안정한 비타민C 함유 하이드로젤을 개발하기 위하여 비타민C 정량법을 확립하고, 여러 가지 증점제 및 변수들(pH, current density, 적용시간, 약물 농도, 외부 이온의 농도, current profile 및 enhancer)의 영향을 조사하였다. 우선 hairless mouse를 이용하여 용액으로부터의 in-vitro flux를 연구하고 또한 하리드로젤로부터의 flux를 연구하여 flux에 영향을 미치는 다양한 인자들을 파악한 후 최적의 flux를 나타내는 formulation 을 개발하고자 차였다. 이를 위해 먼저 약물의 안정성을 보았고 in-vitro 투과평가를 실시하였으며 제조된 하이드로겔을 이용하여 실험동물에서의 미백효과를 조사하였다.
나. 이온토포레시스 기구설계효과적인 약물전달 이온토포레시스 시스템의 개발을 위하여 연구된 flux 세기, current mode등을 고려하여 시스템을 설계하였다 전류는 Constant voltage mode 및 펄스파를 이용하였으며, 피부에 자극을 줄이기 위하여 시간대별로 전류의 세기를 높이는 방법으로, 크기는 면도기 크기로 사용하기 쉽게 설계하였다.
다. 시스템의 미백효과 연구설계된 미백시스템의 미백유효성 검증을 위하여 사람을 대상으로 미백효과 및 피부 안전성을 검증하고자 하였다. 피부색소의 침착 정도에 대해서는 관찰시점마다 피부색 육안 평가기준에 따른 육안 평가 및 기기평가를 실시하였다. 기기평가는 Hexameter를 이용하여 멜라닌 지수와 홍반 지수를 측정하였고, Spectrophotometer를 사용하여 L*, a*, b*를 측정하였다. 평가 후 시험 부위를 사진 촬영하였고, 제품의 안전성과 효능 및 사용감에 관해 설문평가를 실시하였다. 상기 모든 시험은 보건복지부 기능성화장품 미백효과 인체시험기준에 준하여 실시하였다.

Abstract ▼

Accoding to Korean cosmetic regulation, functional whitening cosmetic is defined as "a cosmetic which is designed to help skin tone whiten through protecting skin from pigmentation or reducing the quantity of produced freckles and melasma in the skin. weal cosmetic market in 2001 is known as about 4

Accoding to Korean cosmetic regulation, functional whitening cosmetic is defined as "a cosmetic which is designed to help skin tone whiten through protecting skin from pigmentation or reducing the quantity of produced freckles and melasma in the skin. weal cosmetic market in 2001 is known as about 4 trillion won in volume. Among the cosmetic market, it is known that the functional whitening cosmetic market shares 2.5%, about one hundred billion won. It is also anticipated that the market will be rapidly grown to five hundred billion won within 5 years. However, recently launched, the functional whitening skin care products didn't satisfy consumers' needs. They work only on the outermost layer(Stratum corneum) of the skin, accordingly, it doesn't work on the malanin pigments in the deeper layer of the skin. That's why here we develop a new skin whitening system.
In this project, we studied several factors governing the iontophoretic transport of VCP. in vitro flux study using full-thickness hairless mouse (female, 8weeks) skin was performed at 36SC using PBS (pH7A) as the receptor solution. Cathode and anode were placed in the donor and receptor compartment, respectively. Rod-shaped Ag/ AgCI and plate-shaped $Sn/SnCl_2$ electrode was used for the experiment. At a predetermined time interval, sampling was made and the drug concentration was analyzed using HPLC/UV system. By applying the above data, we designed a iontophoretic skin whitening system The efficacy of the system was also evaluated to human volunteers to confirm the, effectiveness of the system.
The results are as follows; Stability studies indicated that VCP in PBS (PH7A) solution was stable under the experimental condition. Between passive and anodal flux, the flux of drug transported increased markedly in cathodal delivery. Therefore, cathodal delivery was used in all experiments on flux. Flux from solution and 3 hydrogels containing VCP increased as the drug concentration (2.5, 5.0, 7.5%) and current density $(0.2, 004, 0.6㎃/cm^2)$ were increased. Pulsed application of the current showed lower flux in drug transportation than that of constant application. Among the 3 hydrogel formulations, carbopol showed the highest transdermal transport. Important factors governing the iontophoretic transport of VCP from carbopol were characterized. As the current duration and pH increased, flux from carbopol increased. However, as ion concentration increased, the flux decreased.Regarding the effect of enhancers(ethanol, glycerine, propylene glyceol, sorbitol, urea) on the iontophoretic flux across hairless mouse skin showed no significant differences(P>0.05). AE-gel, a functional whitening skin care fromulation showed similar iontophoretic delivery to previous hydrogel. Primary irritation test in rabbit showed no skin irritation.

목차 Contents

• Ⅱ. 총괄연구개발과제 연구결과...8
• 1. 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표...8
• 2. 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 결과...12
• 3. 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...30
• 4. 총괄연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도...32
• 5. 총괄연구개발과제의 활용계획...34
• Ⅲ. 제 1 세부연구개발과제 연구결과...35
• 1. 제 1 세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표...36
• 2. 제 1 세부연구개발과제의 연구대상 및 방법...38
• 3. 제 1 세부연구개발과제의 최종 연구개발결과...39
• 4. 제 1 세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...48
• 5. 제 1 세부연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도...49
• 6. 제 1 세부연구개발과제의 활용계획...50
• 7. 참고문헌...51
• Ⅳ. 제 2 세부연구개발과제 연구결과...52
• 1. 제 2 세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표...53
• 2. 제 2 세부연구개발과제의 연구대상 및 방법...56
• 3. 제 2 세부연구개발과제의 최종 연구개발결과...57
• 4. 제 2 세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...77
• 5. 제 2 세부연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도...78
• 6. 제 2 세부연구개발과제의 활용계획...79
• 7. 참고문헌...80
• Ⅴ. 제 3 세부연구개발과제 연구결과...83
• 1. 제 3 세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표...84
• 2. 제 3 세부연구개발과제의 연구대상 및 방법...84
• 3. 제 3 세부연구개발과제의 최종 연구개발결과...88
• 4. 제 3 세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...96
• 5. 제 3 세부연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도...98
• 6. 제 3 세부연구개발과제의 활용계획...99