초록 ▼

배아 줄기세포(Embryonic stem cells, ESC)는 전분화능의 성질을 지닌 세포로서 무한 기간동안 자기의 분화 능력을 유지 하거나 (self-renewal) 특정한 세포로 분화할 수 있는 능력을 가진 세포이다. 본 연구에서는 인간 배아줄기세포로부터 신경세포의 분화를 기존의 방법과는 달리 feeder cell과 serum을 사용하지 않고, EB 형성을 배제함으로 보다 빠르고 효과적인 방법으로 신경세포(Oligodendrocyte)의 분화를 유도하였다. 또한 유성 생식세포 분화의 유도를 위하여 feeder cell 로서 s

배아 줄기세포(Embryonic stem cells, ESC)는 전분화능의 성질을 지닌 세포로서 무한 기간동안 자기의 분화 능력을 유지 하거나 (self-renewal) 특정한 세포로 분화할 수 있는 능력을 가진 세포이다. 본 연구에서는 인간 배아줄기세포로부터 신경세포의 분화를 기존의 방법과는 달리 feeder cell과 serum을 사용하지 않고, EB 형성을 배제함으로 보다 빠르고 효과적인 방법으로 신경세포(Oligodendrocyte)의 분화를 유도하였다. 또한 유성 생식세포 분화의 유도를 위하여 feeder cell 로서 sertoli cell과 ESC의 co-culture system으로 germ cell 분화를 유도 하였다.
특히, 줄기세포로부터 특정 유전자인 microRNA(miRNA)를 발굴 하였으며, 이들 유전자는 줄기세포의 maintenance와 self-renewal에 관련할 것으로 예상되며 분화시 miRNA의 발현이 감소되는 것으로 보아 줄기세포 분화의 특정 유전자의 기능을 조절 할 것으로 기대 된다. 미분화의 줄기세포에서 발현되는 유전자 중 Dppa5는 mouse 와 human 줄기세포에서 모두 발현되며 종양 배아줄기세포에서는 발현되지 않음으로 줄기세포 특이적 발현을 보이며 미분화 유지와 초기 배발생과정에 관련될 것으로 생각된다. 따라서 본연구의 결과에서 새롭게 발견한 miRNA 유전자와 Dppa5는 줄기세포에서 미분화 유지 및 초기 분화에 중요한 역할을 수행 할 것으로 기대하고 있다.

Abstract ▼

Cell replacement therapy, the use of cells for the correction of disease, provides an opportunity to create therapeutic agents for previously untreatable human diseases caused by cell damage and/or dysfunction. Potential sources of therapeutic cells include the differentiated products of human adult

Cell replacement therapy, the use of cells for the correction of disease, provides an opportunity to create therapeutic agents for previously untreatable human diseases caused by cell damage and/or dysfunction. Potential sources of therapeutic cells include the differentiated products of human adult stem cells, such as neural, hematopoietic, and mesenchymal stem cells, and human pluripotent stem cells (embryonic stem cells and embryonic germ cells). In order to fulfil requirements for cell production, progenitor cells must proliferate in culture, preferably from clonal isolates, allow precise genetic manipulation of the genome and differentiate effectively to cell populations suitable for implantation.
Human pluripotent stem cell lines have potential in studies aimed at elucidating the role of a particular gene, cytokine or growth factor in differentiation. They have also been used to isolate unique genes involved in cell-type specific differentiation and to study the cascade of gene expression during the development of a particular lineage or tissue, specifically neural lineage in this study. Controlled differentiation of these cells would also provide a theoretically unlimited source of material for biochemical and genetic analyses. In this study, we are going to establishing efficient way to differentiate human pluripotent stem cells into lineage specific cell populations, such as germ cells and neural cells, as well as put an effort to investigate which gene has a critical role in cell proliferation and lineage specific differentiation. Clearly, as more about lineage specification genes and defined medium/growth factor requirements of these cells, it will be possible to more precisely control cell type specification.

목차 Contents

• 표지 ...1
• 제출문 ...2
• 보고서 초록 ...3
• 요약문 ...4
• SUMMARY ...8
• CONTENTS ...9
• 목차 ...10
• 제1장 연구개발과제의 개요 ...11
• 1절. 연구개발의 필요성 ...11
• 2절. 연구개발목표의 최종목표 및 범위 ...16
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ...18
• 1절. 국내외의 연구개발 수준 ...18
• 2절. 현재까지의 연구개발 수준 ...23
• 제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 ...24
• 1절. 추진전략 ...24
• 2절. 연구수행 내용 및 결과 ...26
• 제4장 목표달성고 및 관련분야에의 기여도 ...43
• 1절. 연구개발의연보별 목표달성도 ...43
• 2절. 계획대비 목표달성도 ...44
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ...45
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ...47
• 1절. 외국의 경우 ...47
• 2절. 국내의 경우 ...50
• 제7장 참고문헌 ...51