초록 ▼

시중에 유통되는 생약(한약)제제의 개별 중금속에 대한 오염 실태를 조사후 이를 DB로 구축하여 생약(한약)제제의 유해성 평가 및 개별 중금속 기준 개정에 기초 자료로 제공함으로써 생약(한약)제제의 안전성과 신뢰감을 확보코자 시중 33개종 156개 비추출 생약(한약)환제를 중심으로 ICP-MS와 AAS를 이용하여 개별중금속 As, Pb, Cd, Cr, Cu, Hg에 대한 함량을 분석하고 WHO 및 캐나다 기준과 비교하여 위해성 평가를 실시하였으며 소시모에서 생약(한약)제제의 중금속 오염실태 소비자조사를 하였다. 또한, 15종의 생약(

시중에 유통되는 생약(한약)제제의 개별 중금속에 대한 오염 실태를 조사후 이를 DB로 구축하여 생약(한약)제제의 유해성 평가 및 개별 중금속 기준 개정에 기초 자료로 제공함으로써 생약(한약)제제의 안전성과 신뢰감을 확보코자 시중 33개종 156개 비추출 생약(한약)환제를 중심으로 ICP-MS와 AAS를 이용하여 개별중금속 As, Pb, Cd, Cr, Cu, Hg에 대한 함량을 분석하고 WHO 및 캐나다 기준과 비교하여 위해성 평가를 실시하였으며 소시모에서 생약(한약)제제의 중금속 오염실태 소비자조사를 하였다. 또한, 15종의 생약(한약)제제의 개별중금속량 합과 총 중금속량을 비교한 결과 정확하고 안전한 차원에서 ICP-MS등을 이용한 개별중금속 분석법이 사용되어야 하며 표16에 나타낸 것처럼 캐나다 기준에서 몸무게값을 수정한 각 개별중금속 기준안을 제안하며 각 중금속마다 적게는 2개에서 많게는 20여개 품목에서 기준치를 초과하는 제품들이 발견되었으며 이들에 대한 위해지수를 구한 결과 몇몇 특정 회사제품들이 매우 위해성이 높은 것으로 나타났으며 분석방법에 있어서 전처리 과정으로는 microwave 방법과 분석기기는 ICP-MS가 재현성이 뛰어난 것으로 나타나 이들 방법을 사용했으며 소비자 실태조사 결과 생약(한약)제제에 대한 높은 호감을 가지고 있었으나 중금속 오염에 대한 높은 우려를 나타냈다. 그러므로 생약(한약)제제에 대한 개별중금속 기준 개정을 통하여 소비자가 믿고 안전하게 쓸 수 있는 생약(한약)제제를 공급하는데 그 목적이 있다 하겠다.

Abstract ▼

Arsenic, mercury, copper, lead, cadmium and chromium, heavy metal amounts in 156 items of non-extracted oriental medicinal pills composing of 33 species were analyzed using ICP-MS and sample microwave digestion. Afterwards, risk assessments of respective heavy metal in 156 items of non-extracted ori

Arsenic, mercury, copper, lead, cadmium and chromium, heavy metal amounts in 156 items of non-extracted oriental medicinal pills composing of 33 species were analyzed using ICP-MS and sample microwave digestion. Afterwards, risk assessments of respective heavy metal in 156 items of non-extracted oriental medicinal pills composing of 33 species were performed and compared based on WHO limit of PTDI and canadian heavy metal limit of oriental drug. Also, summed amounts of respective heavy metal in 15 non-extracted oriental medicinal pills were compared with total amounts of heavy metals in them for which method is more available in assessment of heavy metals in non-extracted oriental medicinal pills. It was found that oriental medicinal drugs of some companies showed very high risk and respective heavy metal using ICP-MS is more exact and safer than assessment of total heavy metals in non-extracted oriental medicinal pills. Furthermore, when inquiries for heavy metals in oriental medicinal drugs were peformed, safety of heavy metals in oriental medicinal drugs with heavy metals were issued. In conclusion, following those results, it is very assured that appropriate limit establishment of heavy metals in oriental medicinal drugs is required for customer safety.

목차 Contents

• II. 총괄연구개발과제 연구결과...6
• 제 1 장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표...6
• 제 2 장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법...7
• 제 3 장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 결과...13
• 제 4 장 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...15
• 제 5 장 총괄연구개발과제의 연구성과...17
• 제 6 장 참고문헌...18
• 제 7 장 첨부서류...19
• III. 제 1 세부연구개발과제 연구결과...20
• 제 1 장 제1세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표...21
• 제 2 장 제1세부연구개발과제의 연구대상 및 방법...22
• 제 3 장 제1세부연구개발과제의 최종 연구개발 결과...25
• 제 4 장 제1세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...117
• 제 5 장 제1세부연구개발과제의 연구성과...117
• 제 6 장 참고문헌...118
• 제 7 장 첨부서류...119
• IV. 제 2 세부연구개발과제 연구결과...120
• 제 1 장 제2세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표...121
• 제 2 장 제2세부연구개발과제의 연구대상 및 방법...125
• 제 3 장 제2세부연구개발과제의 최종 연구개발 결과...136
• 제 4 장 제2세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...157
• 제 5 장 제2세부연구개발과제의 연구성과...158
• 제 6 장 참고문헌...160
• 제 7 장 첨부서류...160