초록 ▼

$\bullet$ HrpB 상시발현으로 세균성벼알마름병균의 세포 밖으로 방출되는 단백질을 2D-gel/tandem MS 분석으로 30여종의 PAMP, effector 후보 단백질을 동정하였다.
$\bullet$ Gene fusion 등 분자생물학, 생화학적 분석을 통해 세균성벼알마름병의 주병원성 요인인 toxoflavin 생합성 유전자의 발현 조절 기능을 밝혔다.
$\bullet$ 두 종류의 토양미생물로부터 독소 분해효소 유전자(tflA) 및 quorum sens

$\bullet$ HrpB 상시발현으로 세균성벼알마름병균의 세포 밖으로 방출되는 단백질을 2D-gel/tandem MS 분석으로 30여종의 PAMP, effector 후보 단백질을 동정하였다.
$\bullet$ Gene fusion 등 분자생물학, 생화학적 분석을 통해 세균성벼알마름병의 주병원성 요인인 toxoflavin 생합성 유전자의 발현 조절 기능을 밝혔다.
$\bullet$ 두 종류의 토양미생물로부터 독소 분해효소 유전자(tflA) 및 quorum sensing 신호물질 분해효소 유전자를 발굴 동정하였고 생화학적인 특성을 규명하였다.
$\bullet$ Toxoflavin 분해효소 및 밀도인식 신호물질 분해효소 유전자를 이용하여 세균성벼알마름병 저항성 품종을 육성하기 위한 형질 전환 벼를 육성하였다(국내특허 출원).
$\bullet$ 세균성벼알마름병균의 flagella 생합성이 quorum sensing에 의해 조절되고 flagella에 의한 motility가 병원성에 중요한 역할을 한다는 것을 밝혔다.
$\bullet$ Toxoflavin/TflA를 이용하여 항생제저항성 마커 free 식물형질전환 마커를 개발하였다 (국내특허 출원).
$\bullet$ Toxoflavin을 합성하지 않고 발효공정을 통하여 나온 배양물을 이용하여 제초제로 개발할 수 있는 가능성을 확인하였다 (국내특허 출원).

Abstract ▼

Bacterial grain rot of rice is caused by Burkholderia glumae and is recently reported that it causes bacterial wilt in many field crops and produces the phytotoxins responsible for major symptom development. In addition quorum sensing, known as bacterial community behaviour regulates toxin productio

Bacterial grain rot of rice is caused by Burkholderia glumae and is recently reported that it causes bacterial wilt in many field crops and produces the phytotoxins responsible for major symptom development. In addition quorum sensing, known as bacterial community behaviour regulates toxin production. In this study, we will characterize regulatory functions of genes for toxin production and effector proteins important for the interactions of rice and B. glumae. We will develop rice cutivars resistant to B. glumae by introducing the genes of quenching the quorum sensing system and degrading phytotoxins. Pathogenicity related factors often are secreted out of cells when interacting with host cells. We will identify effector proteins using SDS-PAGE and 2-D gel analyses. The proteins will be digested with trypsin, and their peptide sequences will be determined using MS-spectroscopy. Once we obtain peptide sequences, we can identify corresponding genes from the whole genome sequences. To characterize the effector proteins secreted in a HrpB dependent manner, we will construct hrpB mutants and identify secreted proteins using SDS-PAGE and 2-D gel analyses. Possible functions of those genes will be determined. We will also isolate the genes for quenching the quorum sensing system in B. glumae and identify the genes for toxin degradation. We will introduce those genes into rice and develop resistant rice cultivars against B. glumae.

목차 Contents

• 제출문...1
• 초록...2
• 요약문...3
• SUMMARY...7
• CONTENTS...11
• 목차...12
• 제1장 연구개발과제의 개요...13
• 제1절 연구개발의 배경과 필요성...13
• 제2장 국내외 기술개발 현황...15
• 제3장 연구개발 수행 내용 및 결과...17
• 제1절 Effect 단백질 분석 및 동정...17
• 제2절 독소 생합성 유전자 발현 조절기구 규명...31
• 제3절 벼알마름병균의 flagella 생합성 조절기구 규명...39
• 제4절 벼알마름병 저항성 유전자 발굴...53
• 제5절 밀도인식 신호물질 및 독소 분해 유전자 분리.동정 및 생화학적 특성 규명...62
• 제6절 독소 및 밀도인식 신호물질 분해 유전자를 이용한 벼 형질전환...73
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...96
• 제5장 연구개발결과의 활용계획...97
• 제6장 연구개발과정에서의 수집한 해외과학기술정보...98
• 제7장 참고문헌...99