초록 ▼

○ 벼 고밀도 분자유전자지도 작성용 '고정된 표준 집단($F_18$)' 164계통을 육정하여 이를 'MG RIL' 으로 명명하였으며 농촌진흥청 종자은행에 등록시켰다．이 유전집단을 기본집단으로 하여 현재 1,300여개의 marker가 집적된 고밀도 분자유전자지도를 작성하였으며，국제 벼 DB인 Gramene에서 '표준분자유전자지도’ 의 하나로 활용되고 있다． 특히 "MG RI 집단" 및 표준 분자유전자지도는 유전적적으로 고정된 계통을 이용하기 때문에 연차별로 여러 가지 다른 환경 조건에서 반복적으로 실험이 가능하여

○ 벼 고밀도 분자유전자지도 작성용 '고정된 표준 집단($F_18$)' 164계통을 육정하여 이를 'MG RIL' 으로 명명하였으며 농촌진흥청 종자은행에 등록시켰다．이 유전집단을 기본집단으로 하여 현재 1,300여개의 marker가 집적된 고밀도 분자유전자지도를 작성하였으며，국제 벼 DB인 Gramene에서 '표준분자유전자지도’ 의 하나로 활용되고 있다． 특히 "MG RI 집단" 및 표준 분자유전자지도는 유전적적으로 고정된 계통을 이용하기 때문에 연차별로 여러 가지 다른 환경 조건에서 반복적으로 실험이 가능하여 QTL 분석시 지역별，연차별 변이를 분석할 수 있으며 육종과정에서 특정 QTL과 밀접히 연관된 DNA 마커는 소위 marker-assisted selection(MAS) 및 map-based cloning 등에 직접적으로 활용할 수 있다．
○ 식물제 재분화 능력과 관련된 QTL 분석을 실시한 바，3, 10번 염색제상에서 각각 한 개씩의 QTL이 위치하였고，특히 10번 염색제의 ' RZ400 ' 의 경우 고도의 유의성이 인정되어 벼의 약 배양 효율 개선을 위한 유용 유전자원의 선발이나 잡종집단에서 녹색.체재분화율이 높은 개제의 선발에 직접 이용될 수 있는 것으로 나타났다．
○ 벼에서 효과적인 전이인자 (Ac/ DS） 를 이용한 벼에서의 insertional mlltagellesiS 제계를 확립하 였다． 동진벼에 형질전환하여 2개의 Ac계통과 15여개의 DS 계통을 생산하였으며， Ac와 Ds의 교배를 통하여 Ds의 전이를 유발시켜 일정장소에 위치해 있던 Ds가 Ac에 의해 여러 염색제로 재분포 된 것을 증명하였다．
○ 벼 아생앵미의 유전자은행으로부터 벼에서만 특이적으로 분포하는 1. 2kb의 repetitive DNA 단 편을 선발하여，이 단편의 염기서열을 근거로 PCR핵산지문 primer를 제작하여 조사하였던 바 12종류의 primer가 다양한 생물종에 적용 할 수 있는 것으로 확인되었으며 이들을 Universal Rice Primer (URP)로 명명하였다． 본 연구에서 개발된 URP primer는 12종류의 primer중의 하나의 primer로 식물，동물，미생물에 이르기까지 30여종의 생물종의 광범위하게 적용할 수 있다는 점과 종간，종내 계통 및 품종구분이 가능한 탁월한 DNA다형성을 검줄할 수 있고， 특히 20개의 핵산으로 구성된 세계적 경젱 제품이 없는 유일한 20 mer의 다범위성 핵산지문용－oligomer로서，55℃ 이상의 annealing 온도에서 PCR반응을 하게 됨으로 인하여 재현성이 높으며，agarose gel상에서 손쉽게 PCR산물을 검줄할 수 있어 매우 단순성이 높다．이를 본（주）서린바이오사이언스에서 제품화하여 “SRILS $UniPrimer^TM$ Kit" 라는 제품명으로 시판되고 있다．최근에는 특수미생물등에 적용할 수 있는 “Microbial $UniPrimer^TM$ Kit " 및 “E. coli $UniPrimer^TM$ Kit" 등도 제품화 되었다．

Abstract ▼

A number of breeders and molecular biologists in National Institute of Agricultural Biotechnology, National Honam Agricultural Experiment Station, and National Yeongnam Agricultural Experimellt Station of RDA and Geongsang National University, Kyungpook National University, Sunchon National Universi

A number of breeders and molecular biologists in National Institute of Agricultural Biotechnology, National Honam Agricultural Experiment Station, and National Yeongnam Agricultural Experimellt Station of RDA and Geongsang National University, Kyungpook National University, Sunchon National University, and Seoulin Bioscience Co. Ltd. were collaborated in this project. Four topics were chosen that pertain to the importance and the initial stage of the project and followings are the scope of the research.
I. ConstruCtion of International Reerence Molecular Map of Rice and Its App11cation in Gene Analysis
1. Development of Permanent Mapping Population, 'MG RILs ' and Construction of Molecular Map of Rice, ' MG RIL Map '
2. QTL Mapping and Year and Regional Variations of QTLs
II. Ds Insertion- site Mapping With Ac/ Ds- Mediated Gene Tagging System
III. QTL Mappingand Molecular Breeding for Anther and Seed Culturability, and Linkage Analysis of Shattering Habit of Seeds
1. QTL Maping and Molecular Breeding for Anther Culturability
2. Linkage Analysis of Shattering Habit of Seeds
IV. Development of New Primers, URPs, Universally Applicable To PCR-DNA Fingerprints of Various Organisms
1. Fingerprinting Genomes of Various Organisms Using PCR With URP Primers Developed from Repetitive Sequence of Rice
2. Genomic Fingerprinting of Various Microorganisms by SRILS UniPrimerTM Kit

목차 Contents

• I. 벼 국제표준 분자유전자지도 작성 및 유용유전자 분석...27
• 1. 고밀도 분자 유전자 지도 작성 및 종합화...27
• 제1장 연구개발과제의 개요...27
• 제2장 국내외 기술개발 현황...28
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과...29
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...37
• 제5장 연구개발결과의 활용계획...38
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보...38
• 제7장 참고문헌...39
• 2. 양적형질 유전자좌 분석, 지역 및 연차변이...42
• 제1장 연구개발과제의 개요...42
• 제2장 국내외 기술개발 현황...43
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과...44
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...68
• 제5장 연구개발결과의 활용계획...69
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보...70
• 제7장 참고문헌...71
• II. 전이인자 Ac/Ds 시스템을 활용한 Ds insertion site 클로님 및 DNA merkers확보...75
• 제1장 연구개발과제의 개요...75
• 제2장 국내외 기술개발 현황...76
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과...77
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...80
• 제5장 연구개발결과의 활용계획...81
• 제6장 참고문헌...81
• III. 조직배양 효율 및 탈립성과 관련된 유전자 Mapping 및 DNA Marker이용 체계 확립...84
• 1. 조직배양 효율 및 탈립성과 관련된 유전자 Mapping 및 DNA Marker이용 체계 확립...84
• 제1장 연구개발과제의 개요...84
• 제2장 국내외 기술개발 현황...86
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과...87
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...114
• 제5장 연구개발결과의 활용계획...116
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보...116
• 제7장 참고문헌...117
• 2. 탈립성 관련 유전자 정밀 연관 분석...120
• 제1장 연구개발과제의 개요...120
• 제2장 연구개발수행 내용 및 결과...120
• 제3장 연구개발결과의 활용계획...132
• IV. DNA 마커를 활용한 종분류 기술 개발 및 마커제품의 실용화...134
• 1. 벼 유전자단편을 이용한 다범위 생물종을 분류할 수 있는 Universal Rice Primer(URP) 개발 및 제품화...134
• 제1장 연구개발과제의 개요...134
• 제2장 국내외 기술개발 현황...134
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과...136
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...143
• 제5장 연구개발결과의 활용계획...143
• 2. 식물품종(계통)의 순도검정을 위한 DNA marker 개발...144
• 제1장 연구개발과제의 개요...144
• 제2장 연구개발수행 내용 및 결과...145
• 제3장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...166
• 제4장 연구개발결과의 활용계획...166
• 제5장 참고문헌...167
• V. 연구개발성과 및 참여연구원 현황...169