방사선내성 관련 유전자의 발굴과 방사선내성 조절 연구 Investigation of novel radiation resistance related genes and radiation resistance modification 원문보기
보고서 정보
주관연구기관
충북대학교 Chungbuk National University
보고서유형
3단계보고서
발행국가
대한민국
언어
한국어
발행년월
2008-10
주관부처
과학기술부
등록번호
TRKO200800067469
과제고유번호
1345075199
DB 구축일자
2013-04-18
키워드
작은와포자충.방사선 반응 유전자.마이크로어레이.Cryptosporidium parvum.radiation responsive gene.microarray.
초록▼
본 과제의 목표는 작은 와포자충을 이용하여 방사선내성 유전자의 발굴과 방사선내성 조절 기능을 연구하고자 하는 것으로 1 단계에서는 아래의 연구 결과를 산출하였다. 1. 작은 와포자충의 유전자 (3807개) 발현 검색을 위한 microarray 칩을 제작하여, 작은와포자충에 10 kGy를 조사 후 시간 경과에 따른 유전자 발현 양상을 분석한 결과 방사선조사 6, 12, 24, 48 시간 경과 후 각각 73, 405, 23, 59 개의 유전자가 2 배 이상 발현이 증가되어 있었으며, 765, 12, 60, 24 개의 유전자가 2
본 과제의 목표는 작은 와포자충을 이용하여 방사선내성 유전자의 발굴과 방사선내성 조절 기능을 연구하고자 하는 것으로 1 단계에서는 아래의 연구 결과를 산출하였다. 1. 작은 와포자충의 유전자 (3807개) 발현 검색을 위한 microarray 칩을 제작하여, 작은와포자충에 10 kGy를 조사 후 시간 경과에 따른 유전자 발현 양상을 분석한 결과 방사선조사 6, 12, 24, 48 시간 경과 후 각각 73, 405, 23, 59 개의 유전자가 2 배 이상 발현이 증가되어 있었으며, 765, 12, 60, 24 개의 유전자가 2 배 이상 발현이 감소되어 있었다. 2. DNA 손상수복에 관련이 있을 것으로 추정되는 유전자 16개를 추출하였고, 이중 사람 세포에 적용 가능한 10개의 후보유전자를 발굴하여 방사선내성 기능 조절 연구에 활용하고자 한다. 3. CP2로 감염력을 측정한 결과 펄스UV로 40 cm의 거리에서 5 초간 조사하면 10 kGy의 감마선 조사와 유사한 정도로 감염력이 저하되었다.
Abstract▼
Cryptosporodium parvum is one of the most radiation resistant organism and it will be a good model for the study of radiation resistance. We made cDNA microarray chips, which has total 12,000 probes covering 3,807 genes of C. parvum. We irradiated C. parvum oocysts with 10 kGy of Co-60 gamma ray an
Cryptosporodium parvum is one of the most radiation resistant organism and it will be a good model for the study of radiation resistance. We made cDNA microarray chips, which has total 12,000 probes covering 3,807 genes of C. parvum. We irradiated C. parvum oocysts with 10 kGy of Co-60 gamma ray and obtained RNA at 6, 12, 24, 48, 72 h post irradiation. Then we analyzed the gene expression profile using the microarry chips and bioinformatics. The number of genes upregulated two times higher than control was decreased as time passes after irradiation and that downregulated was increased until 48 hrs after irradiation. We did real time RT-PCR for the genes upregulated two times higher than control and selected 10 candidate genes for the study of radiation resistance in human. Among the 10 candidates three genes have motif (Ring-finger domain, F-box profile, TPR repeat profile) related with DNA damage and repair. As a next step we are going to exploit those genes for the study of radiation resistance in human cells and tissues.
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