초록 ▼

반결정성 생분해성 고분자의 결정에서의 단결정을 이용한 결정에서의 분해거동은 상대적으로 불규칙한 영역에서 선호적으로 일어났으며 단분자막 기법을 이용한 분해속도의 측정에서는 분자수준에서 in-situ 측정이 가능하였으며 상대적인 분해속도를 정량적으로 측정하였다. 아울러 생분해성 고분자의 응용성을 높이기 위한 분해속도의 절에 있어서 소량의 비분해성 고분자(낮은 표면에너지)와 블렌드 함으로서 분해속 도를 획기적으로 늦추었으며 표면에너지가 낮고 생체적합성이 높은 PDMS와의 공중합을 통하여 분해속도의 지연뿐만 아니라 대기 중에서는 PDMS의

반결정성 생분해성 고분자의 결정에서의 단결정을 이용한 결정에서의 분해거동은 상대적으로 불규칙한 영역에서 선호적으로 일어났으며 단분자막 기법을 이용한 분해속도의 측정에서는 분자수준에서 in-situ 측정이 가능하였으며 상대적인 분해속도를 정량적으로 측정하였다. 아울러 생분해성 고분자의 응용성을 높이기 위한 분해속도의 절에 있어서 소량의 비분해성 고분자(낮은 표면에너지)와 블렌드 함으로서 분해속 도를 획기적으로 늦추었으며 표면에너지가 낮고 생체적합성이 높은 PDMS와의 공중합을 통하여 분해속도의 지연뿐만 아니라 대기 중에서는 PDMS의 표면 농축 및 소수성에 따른 가수분해 안정성을 보이고 체내(수용성환경)에서는 재 배향을 통한 분해거동을 보임으로서 약물전달 등에 유용한 재료를 합성하였다. 특히, 이 연구에서는 저온 스테이지를 가진 ESCA를 이용하여 공기 및 물속에서의 재배향 거동에 따른 표면 분석을 행하였다. 말단이 플로로카본으로 말단을 치환된 생분해성 고분자의 경우에 있어서도 유사한 거동을 나타내었다. 또한, 불소계를 이용한 플라즈마 처리는 표면 소수성화에 따른 분해속도의 지연 및 강판의 내식성 향상 등을 관찰하였다. 이성질체인 폴리유산(PLA)의 경우, D-, L- 사이의 stereocomplex의 형성으로 분해석동의 지연을 관찰하였으며 이러한 complex의 형성은 D-, L-의 블렌드 비를 조절함으로 조절이 가능하였고 분해속도의 조절도 가능함을 보였다. 이러한 complex의 형성은 강력한 상호작용에 기안하여 표면 조성의 결정에 큰 영향을 나타내었으며 ESCA측정에서도 표면농축현상이 관찰되지 않았는데 이러한 complex의 형성은 다른 분야 (복합재료 등)에서도 유용하게 응용 될 수 있으리라 판단된다.

Abstract ▼

The research has forced in two topical areas, which are detailed below. There are i) design of new biomaterials via blending, copolymerization, and plasma treatment, based on principles of surface chemistry and ii) kinetics of hydrolytic degradation of various polyesters. We studied how the addition

The research has forced in two topical areas, which are detailed below. There are i) design of new biomaterials via blending, copolymerization, and plasma treatment, based on principles of surface chemistry and ii) kinetics of hydrolytic degradation of various polyesters. We studied how the addition of non-degradable polymers affects the enzymatic degradation of microbial polyesters. When small amounts of PS were added to microbial polyesters, the enzymatic degradation was significantly retarded due to surface segregation of PS. Since the enzymatic degradation of polyesters initially occurs by the surface erosion process, a similar result was observed when they are exposed to hydrophobic plasma source, CF3H. These results indicate that the slow degradation of polyesters in an initial degradation stage is due to a barrier effect of hydrophobic surface layer to degradation. Additionally, the degradability of biodegradable polyesters was much accelerated by the copolymerization of small amounts of hydrophilic un it. Also, triblock copolymers of PDMS middle block and biodegradable polyester end blocks were synthesized by the ring open polymerization initiated by alcohol groups of PDMS. The PDMS was segregated in the topmost surface region. When the block copolymer films are exposed to air, the hydrophobic block is enriched at the surface region while under water, the composition of hydrophilic blocks was increased due to reorientation. Plasma-induced surface modification was an effective method to delay corrosion and degradation, causing hydrophobicity by plasma fluorination The distinct resistance on steel corrosion and hydrolytic degradation could be explained by slower water permeation due to their dewettability. Another way to control degradability was the stereocomplexation between l-PLA and d-PLA. The stereocomplexation showed the retardation of PLA degradation by stereocomplexation, equimolar l- and d-lactide unit sequences are packed side by side. The retardation was controlled by using stereochmistry of PLA, control of a degree of complex. The degradation mechanism and rate were studied by single crystal and Langmuir techniques as model systems, respectively.

목차 Contents

• I. 연구계획 요약문...3
• 1. 국문요약문...3
• II. 연구결과 요약문...4
• 1. 국문요약문...4
• 2. 영문요약문...5
• III. 연구내용...6
• 1. 서론...6
• 2. 연구방법 및 이론...9
• 3. 결과 및 고찰...12
• 4. 결론...53
• 5. 인용문헌...54