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NTIS 바로가기주관연구기관 | 명지대학교 MyongJi University |
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연구책임자 | 서주원 |
참여연구자 | 양영열 , 김경록 , 조유영 , 용준형 , 윤태미 , 김동진 , 하연숙 |
보고서유형 | 3단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2003-07 |
과제시작연도 | 2002 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 | TRKO200900069589 |
과제고유번호 | 1350016307 |
사업명 | 국책연구개발사업 |
DB 구축일자 | 2015-01-08 |
키워드 | 아미노글라시사이드 항생물질.유전자재조합기술.스펙티노마이신.블루엔소마이신.생합성.과대생산.Aminoglycoside antibiotics.Recombinant DNA technology.Spectionomycin.Bluensomycin.Overproduction. |
당 변환 효소를 이용하여 aminoglycoside계 항생물질을 창출하기 위하여 Streptomyces spectabilis에서 Spectionomycin과 Streptomyces bluensis에서 Bluensomycin 생합성유전자군을 분석하고 기능분석을 수행하였다. 이들로부터 분리된 유용유전자 spcM과 bimC를 constitutive promoter와 다재내성유전자를 이용하여 외부 발현시스템을 이용하여 방선균에 형질전환시켜 형질전환체를 얻었다. 이들을 각각 발효하여본 결과 1,3-methyl-kanamycin과 1-C-ca
With frequent appearance of antibiotic-resistant strains and declining probability of discovering new antibiotics by conventional screening, a novel approach to develop new antibiotics is in great need for effective control of pathogenic microorganisms. Hybrid antibiotics employing strain developmen
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