초록 ▼

HIV는 AIDS를 일으키는 바이러스이나, 아직 만족스러운 치료법이 나와있지 않다. 이 바이러스의 증식을 억제하기 위한 신약의 target으로 새로이 NC protein과 psiRNA를 설정하여, 이에 특이적으로 결합하여 구 molecule 사이의 interaction을 저해할 수 있는 peptide를 phage display library로부터 찾고 그 효능을 점검한다. 그 결과를 토대로 NC와 psi라는 두 component가 신약의 target으로서 쓰일수 있는지의 validation을 한다. 본 연구를 위해서 다양한 phag

HIV는 AIDS를 일으키는 바이러스이나, 아직 만족스러운 치료법이 나와있지 않다. 이 바이러스의 증식을 억제하기 위한 신약의 target으로 새로이 NC protein과 psiRNA를 설정하여, 이에 특이적으로 결합하여 구 molecule 사이의 interaction을 저해할 수 있는 peptide를 phage display library로부터 찾고 그 효능을 점검한다. 그 결과를 토대로 NC와 psi라는 두 component가 신약의 target으로서 쓰일수 있는지의 validation을 한다. 본 연구를 위해서 다양한 phage display peptide library를 확보하고, 정제된 NC를 대상으로 biopanning하여 특이적으로 결합하는 peptide들을 확인한다. Psi의 경우에는 Covalink module 내에서 novel한 방법으로 biopanning하여 역시 특이적으로 결합하는 peptide 들을 확인한다. 이 peptide sequence를 바탕으로 합성하거나 GST-fusion된 형태를 만들어, gel shift와 cell line assay를 이용하여 NC와 psi간의 interaction을 저해하는지 여부를 측정한다. 본 연구의 결과 NC에 특이적으로 결합하는 peptide 8종, psi와 특이적으로 결합하는 peptide 11종을 확보하였다. 본 연구의 결과로 NC와 psi가 HIV 치료제 개발의 target으로 쓰일수 있다는 사실을 확인함에 따라, 동일한 system을 이용하여 library를 screen하거나 얻어진 peptide의 sequence에 기초한 small molecule drug의 개발에 이용한다.

Abstract ▼

HIV packaging occurs by interaction between NC protein and psi RNA sequence. We targeted these two components for development of HIV inhibitor. Specifically, we used phage display technology and selected 8 peptides specifically binding to NC and 11 peptides specifically binding to psi RNA sequence.

HIV packaging occurs by interaction between NC protein and psi RNA sequence. We targeted these two components for development of HIV inhibitor. Specifically, we used phage display technology and selected 8 peptides specifically binding to NC and 11 peptides specifically binding to psi RNA sequence. Selection of peptides binding to an RNA sequence is a novel approach. Some of these peptides were shown to inhibit the interaction between NC and psi. These are excellent candidates for development of HIV packaging inhibitors.

목차 Contents

• 제 1 장 연구개발과제의 개요...8
• 제 2 장 국내외 기술 개발 현황...9
• 제 3 장 연구 개발 수행 내용 및 결과...10
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...25
• 제 5 장 연구개발 결과의 활용 계획...25
• 제 6 장 연구 개발 과정에서 수집한 해외 과학 기술 정보...26
• 제 7 장 참고문헌...26