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NTIS 바로가기주관연구기관 | 성균관대학교 SungKyunKwan University |
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연구책임자 | 박현주 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2003-05 |
과제시작연도 | 2002 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 | TRKO200900069852 |
과제고유번호 | 1350014994 |
사업명 | 목적기초연구사업 |
DB 구축일자 | 2015-01-08 |
키워드 | DNA 복구효율 감소.DNA 결합체.DNA 복구 합성 시험.레티노익산 수용체 리간드.리간드 경쟁결합 시험.DNA 가닥 절단 시험.작용기전 기반 약물설계.구조기반 약물설계.flexible 도킹.repair of DNA damage.competition binding study.DNA repair synthesis assay.retinoic acid receptor.covalent DNA adduct.DNA strand breakage assay.mechanism-based drug design.structure-based drug design.flexible docking. |
연구목표
특정 암세포에 과잉으로 발현되거나 암세포 증식에 관련된 단백질과 DNA를 둘 다 수식하는 화합물의 선택적인 세포독성에 관련된 생화학적 기전을 규명하고, 이 기전에 따라 작용할 독특한 항암제 유도체의 구조를 분자 설계하는 것이다.
연구내용
[1차년] (1) E2-Mustard가 선택적으로 세포사멸을 유도하는 기전으로서 약물의 DNA 결합체에 ER이 결합함으로써 DNA lesion이 감추어져서 DNA 복구효소에 의해 제거되지 않고 잔존하여 세포사멸을 유도하는가를 E2-Mustard의 plamid DNA 결합체에
Purpose of Research
The goal of this project is to investigate the mechanism of selective cytotoxicity of the DNA damaging agent tethered to ligand for the tumor-specific or -related protein, and rationally design analogous compounds based on this mechanism.
Contents of Research
[1st Year]
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