보고서 정보
주관연구기관 |
부경대학교 Pukyong National University |
연구책임자 |
손병화
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
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발행년월 | 2004-05 |
과제시작연도 |
2003 |
주관부처 |
과학기술부 |
사업 관리 기관 |
한국학술진흥재단 Korea Research Foundation |
등록번호 |
TRKO200900070732 |
과제고유번호 |
1350019175 |
사업명 |
지역대학우수과학자지원 |
DB 구축일자 |
2013-04-18
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키워드 |
해양균류.항균작용.해양천연물.항산화작용.생물활성물질.정밀화학 소재.Marine-derived fungus.Antimicrobial activity.Marine natural product.Antioxidant activity.Bioactive compound.Fine chemicals.
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초록
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1. 해양균류의 분리, 보존 및 Database화에 의한 유용 해양미생물 소재 개발
2. 새로운 해양천연화합물의 분리정제 및 구조결정에 의한 신물질 개발
3. 약제-내성 세균에 대한 항균작용 및 항산화작용 화합물의 개발
1. 해양균류의 숙주재료 (유목, 해조, 해초 등)를 채집하고, 그로부터 해양균류 600 균주를 분리하여 보존하고 database화.
2. 분리한 600 균주로부터 600종의 표준시료(아세톤 엑스), 그리고, 각 균주 별로 배양액 엑스 (B) 및 균사체 엑스 (M) 조제.
3. 생물활성 검
1. 해양균류의 분리, 보존 및 Database화에 의한 유용 해양미생물 소재 개발
2. 새로운 해양천연화합물의 분리정제 및 구조결정에 의한 신물질 개발
3. 약제-내성 세균에 대한 항균작용 및 항산화작용 화합물의 개발
1. 해양균류의 숙주재료 (유목, 해조, 해초 등)를 채집하고, 그로부터 해양균류 600 균주를 분리하여 보존하고 database화.
2. 분리한 600 균주로부터 600종의 표준시료(아세톤 엑스), 그리고, 각 균주 별로 배양액 엑스 (B) 및 균사체 엑스 (M) 조제.
3. 생물활성 검색 (항산화작용, 다약제-내성 세균에 대한 항균작용)
4. 항균작용의 11 균주 (MFA117, 130, 134, 206, 217, 268, 277, 291, 292, 301, 577) 및 라디칼소거작용의 4균주 (MFA143, 153, 292, 577)를 연구대상 균주로 선정.
5. 항균활성의 5종의 시료 (217M, 291B, 292B, 301B, 577M) 및 DPPH 라디칼 소거 활성의 3종의 시료 (143B, 292B, 577M)를 연구대상 시료로 선정.
6. 항균작용 및 라디칼 소거작용을 지표로 생물활성 성분을 분리 정제하여, 577M으로부터 2 종류의 화합물 (577M4, M5)을, 292B로부터 3종류의 화합물 (292B4, 292B6, 292B7)을 분리 정제.
7. 물리화학적 성질 및 분광학적 (MS, IR, UV, CD, NMR) 분석으로 577M4 (1), M5 (2) 및 292B4 (3), B6 (4), B7 (5)의 분자구조 결정.
8. 2종의 신물질, dehydroxyyanuthone A (1) 및 그 2,3-hydro 유도체 (2) 개발.
1. 해양균류 600 균주를 분리하여 보존하고 database화.
2. 항균작용 및 라디칼 소거작용을 지표로 생물활성 성분을 분리 정제하여, 2종류의 해양균류 시료 (577M, 292B)로부터 5 종류의 화합물, 577M4 (1), 577M5 (2), 292B4 (3), 292B6 (4) 및 292B7 (5)을 분리 정제하여, 물리화학적 성질 및 분광학적 분석으로 이들의 분자구조 결정.
3. 2종의 새로운 해양천연물질, dehydroxyyanuthone A (1) 및 그 2,3-hydro 유도체 (2) 개발.
4. 다약제 내성세균에 대한 항균활성 선도물질 (4, 5) 및 라디칼 소거활성 선도물질 (3, 4, 5) 개발.
Abstract
▼
1. Development of useful marine microorganism by isolation, stock and database of the marine-derived fungus.
2. Development of new material from isolation-purification and structural determination of new marine natural product.
3. Development of new antioxidant compound and antimicrobial compo
1. Development of useful marine microorganism by isolation, stock and database of the marine-derived fungus.
2. Development of new material from isolation-purification and structural determination of new marine natural product.
3. Development of new antioxidant compound and antimicrobial compound against drug-resistant bacteria.
1. Collection of fungal host-materials, isolation of 600 strains of the marine-derived fungus from the host, and construction of database.
2. Preparation of each acetone (ae), broth (B) and mycelium extracts (M) from the 600 strains.
3. Bioactivity screening (antioxidant activity and antimicrobial activity against multi-drug resistant bacteria).
4. Selections of 11 strains (MFA117, 130, 134, 206, 217, 268, 277, 291, 292, 301, 577) as antimicrobial active strain and of 3 strains (MFA143, 153, 292, 577) as radical scavenging active strain.
5. Selections of 5 samples (217M, 291B, 292B, 301B, 577M) as research sample of antimicrobial activity and of 3 samples (143B, 292B, 577M) as research sample of radical scavenging activity.
6. Isolation of antimicrobial and radical scavenging active compounds, 577M4, 577M5, 2892B4, 292B6, 292B7 from the 577M and 292B, respectively.
7. Analyses of physicochemical properties and spectral data of 577M4 (1), M5 (2), 292B4 (3), B6 (4) and B7 (5), and structural elucidations of them.
8. Development of two new bioactive compounds, dehydroxyyanuthone A (1) and its 2,3-hydro derivative (2).
1. Isolation of 600 strains of the marine-derived fungus, and construction of database.
2. Five secondary metabolites, 577M4 (1), M5 (2), 292B4 (3), B6 (4) and B7 (5) have been isolated from the extracts, 577M and 292B of two marine-derived fungal strains, respectively, and their structures have been elucidated by physicochemical properties.
3. Development of two new bioactive compounds, dehydroxyyanuthone A (1) and its 2,3-hydro derivative (2).
4. Development of antimicrobial lead compounds (4, 5) against multi-drug resistant bacteria and radical scavenging lead compounds (3, 4, 5).
목차 Contents
- Ⅰ. 연구계획 요약문...3
- 1. 국문요약문...3
- Ⅱ. 연구결과 요약문...4
- 1. 국문요약문...4
- 2. 영문요약문...5
- Ⅲ. 연구내용...6
- 1. 서론...6
- 2. 연구방법 및 이론...7
- 3. 결과 및 고찰...11
- 4. 결론...21
- 5. 인용문헌...22
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