초록 ▼

- 당귀를 비롯한 8종의 공정서 수재 생약의 각 기원별 대조생약 재제조를 목적으로 함
- 당귀를 비롯한 8종의 공정서 수재 생약에 대한 한 중 일 3국의 기원식물을 파악하고 조사한 후 재배 또는 자생되는 약용식물을 수집함과 동시에 각각의 유통 생약의 수집을 통하여 각 생약의 원형과 이화학적 정성, 정량 실험을 통하여 실제 유통되는 제품들의 기원을 파악함
- 파악된 기원이 우리나라에서 설정하고 있는 공정서 기준에 부합되는가를 파악하고, 공정서에 수재된 모든 기원에 대한 수집을 시행함
- 관능평가와 이화학적 실험, 성분

- 당귀를 비롯한 8종의 공정서 수재 생약의 각 기원별 대조생약 재제조를 목적으로 함
- 당귀를 비롯한 8종의 공정서 수재 생약에 대한 한 중 일 3국의 기원식물을 파악하고 조사한 후 재배 또는 자생되는 약용식물을 수집함과 동시에 각각의 유통 생약의 수집을 통하여 각 생약의 원형과 이화학적 정성, 정량 실험을 통하여 실제 유통되는 제품들의 기원을 파악함
- 파악된 기원이 우리나라에서 설정하고 있는 공정서 기준에 부합되는가를 파악하고, 공정서에 수재된 모든 기원에 대한 수집을 시행함
- 관능평가와 이화학적 실험, 성분의 패턴 분석을 통하여 공정서 수재 각 기원별 특징 및 서로의 차이점을 도출하여 생약을 평가함에 있어 구체적인 기준을 설정함
- 각 기원별 외형상의 특징을 도출하고 TLC와 HPLC를 통한 각 기원별 fingerprint를 취합하여 구체적으로 제시하고 필요한 경우 새로운 분석조건을 제시함
- 기원이 명확한 정품을 수집한 경우 종전의 이화학적 시험기준에 부합하지 않는 결과가 나타날 경우 이화학적 시험에 대한 재검증이 필요성을 제안함
- 이러한 기준은 확립, 관리하는데 용이하도록 현실적 요소를 감안하여 설정하며, 각 기원별로 적합한 생약을 대조생약(reference medicinal plant material)으로 설정함으로서 생약 및 생약제제의 품질을 검사, 관리하는데 기준으로 삼아 품질검사의 과학적 신뢰성을 부여하며, 우수한 품질의 생약 및 생약제제가 국민에게 공급되도록 유도함
- 이러한 대조생약의 공급은 천연물을 이용한 산 학 연 기초과학 연구의 국가지원체계를 구축하며, 또한 부정, 불량 한약재의 수입 및 유통을 차단함으로서 한약재 유통업계에 올바른 가이드라인을 구축하고, 이러한 과정을 통해 나아가 국민 건강권 수호에 기여함

Abstract ▼

- The purpose is to reproduce reference medicinal plant materials of eight species including Angelicae Gigantis Radix which are included in pharmacopeia
- After figuring out the original plants of eight species including Angelicae Gigantis Radix which are included in pharmacopeia with three natio

- The purpose is to reproduce reference medicinal plant materials of eight species including Angelicae Gigantis Radix which are included in pharmacopeia
- After figuring out the original plants of eight species including Angelicae Gigantis Radix which are included in pharmacopeia with three nations- Korea, China, Japan -, we collected medicinal p1ants(which are cultivated or self-generated). At the same time, by collecting the distributing crud drug, we found out the original form of each crude drug. Also, by carrying out qualitative and quantitative experiments, we found out the origins of the currently distributed products.
- We figured out whether the grasped origins correspond with the standard of pharmacopeia which South Korea established and embarked on collecting all origin of pharmacopeia
- We found out the original characteristics of each and differences of one another through sensory evaluation, physicochemical experiments, and analysis on patterns of ingredients, and established the detailed standard for evaluating crude drugs.
- We found out the external characteristics of each origins, present specific fingerprints of each which could be derived by mixing the results of TLC and HPLC, and also present new condition of analysis if needed.
- With original of which the origin is certain, we suggested the necessity of reconfirmation of physicochemical test in case of unrelevant results to the previous physicochemical test.
- The standard is to be set regarding the realistic elements in order to easily establish and take control of it. Also by setting the most appropriate crude drugs in each origin to the reference medicinal plant material, we took them for the standard in examining the quality of crude drugs and a medicine prepared from crude drugs. Through this, we guarantee the scientifical confidence and lead the qualified crude drugs&a medicine prepared from crude drugs to be successfully supplied to human being.
- The supply of reference medicinal plant material can establish the nation's system of academic-industrial cooperation study of fundamental science and righteous guideline for distribution industry of medical herbs by intercepting the import of illegal.inferior medical herbs. All the process mentioned above can eventually contribute to protecting human's right of health.

목차 Contents

• 용역연구개발과제 최종보고서 ... 1
• 표 지 ... 2
• 제 출 문 ... 4
• 목 차 ... 5
• I. 총괄연구개발과제 요약문 ... 7
• 1. 국문요약문 ... 7
• 2. 영문요약문 ... 9
• II. 총괄연구개발과제 연구결과 ... 11
• 제1장 총괄연구개발과제의 목적 및 필요성 ... 11
• 제2장 총괄연구개발과제의 내용 및 방법 ... 17
• 제3장 총괄연구개발과제의 최종결과 및 고찰 ... 22
• 제4장 총괄연구개발과제의 연구성과 ... 102
• 제5장 총괄주요연구 변경사항 ... 104
• 제6장 총괄참고문헌 ... 104
• 제7장 총괄첨부서류 ... 108
• 부록 ... 109