보고서 정보
주관연구기관 |
경희대학교 동서의학대학원 |
연구책임자 |
김호철
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참여연구자 |
김선여
,
권혁만
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
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발행년월 | 2003-08 |
과제시작연도 |
2002 |
주관부처 |
과학기술부 |
사업 관리 기관 |
한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 |
TRKO201000012656 |
과제고유번호 |
1350014568 |
사업명 |
21C 프론티어연구개발사업 |
DB 구축일자 |
2013-04-18
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키워드 |
신경보호.중풍.뇌허혈.한약.식의약품.산화적 손상.파킨슨병.6-OHDA.항산화제.선조체.3-Nitropropionic acid(3-NP).Neuroprotection.stroke.cerebral ischemia.herbal medicine.oxidative stress.Parkinson's disease.6-OHDA.Antioxidant.Striatum.3-Nitropropionic acid(3-NP).
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초록
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주관연구과제
신경보호 신기능성 식품과 약용후보물질 개발을 목표로 연구한 결과, 자생식물로부터 식의약품후보천연물 11 종과 약용후보물질 10종을 개발하였다. 천연물로서 자오가, 당귀, 단삼, 조구등, 천궁, 고본, 자오가, 후박, 대황, 산약, NeuTrio 등은 각각 항산화작용, COX-2 억제작용, 뇌교세포 활성화억제 작용, glutamate 독성 억제 작용 등의 기전으로 뇌허혈모델, 파킨슨병 모델 등에서 효과를 확인하였다. 성분 분리를 통하여 약용 후보물질로 HS004, 005 HS012, HS006, HS007, HS00
주관연구과제
신경보호 신기능성 식품과 약용후보물질 개발을 목표로 연구한 결과, 자생식물로부터 식의약품후보천연물 11 종과 약용후보물질 10종을 개발하였다. 천연물로서 자오가, 당귀, 단삼, 조구등, 천궁, 고본, 자오가, 후박, 대황, 산약, NeuTrio 등은 각각 항산화작용, COX-2 억제작용, 뇌교세포 활성화억제 작용, glutamate 독성 억제 작용 등의 기전으로 뇌허혈모델, 파킨슨병 모델 등에서 효과를 확인하였다. 성분 분리를 통하여 약용 후보물질로 HS004, 005 HS012, HS006, HS007, HS001, HS002, HS008, HS010, quercetin, magnolol 등 10종을 개발하여 신약개발을 목표로 연구하고 있다. 신기능성 식품으로 가시오가피제제의 성장기 흰쥐 골길이 증가에대하여 연구 하여 기술이전을 통하여 상품화하였다. 그리고 신경보호 효능이 높은 천연물 세가지를 조합한 NeuTrio를 개발하여 신경보호기능성식품으로 제품화할 계획에 있다.
공동연구과제
기존 7종, 신규 40여종의 국내 자생식물 추출물 일부와 이들의 유효성분 중 baicalein, magnolol, quercetin이 3-NP, 6-OHDA에 의해 유발되는 산화적 손상에 대해 항산화제 역할을 통해 in vitro 세포손상과 동물모델에서 신경세포의 손상을 억제함을 확인하였다.
Abstract
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We tried to evaluate the neuroprotective effects of the active substances extracted from more than 57 natural plants by using in vitro and in vivo model. Oxygen glucose deprivation, inhibitory effect of microglia, the animal model of 4-vessel occlusion model and middle cerebral ischemia model.
(1
We tried to evaluate the neuroprotective effects of the active substances extracted from more than 57 natural plants by using in vitro and in vivo model. Oxygen glucose deprivation, inhibitory effect of microglia, the animal model of 4-vessel occlusion model and middle cerebral ischemia model.
(1) Propose as cantidative neurtraceuticals(2-3) among obtained plant resources(7)
(2) Propose as effective drugs(5-6) among plant resources(more than 40 species)
- Study about toxicity, stability and formation of new functionality candidate foods.( foods development)
(1) In vivo study of active components obtained from second year studying. - Research and development of 4-5 medicinal herbal candidates.
(2) Study about stability and formation and a clinical test. - research and development of 1-2 functional food candidates.
- Study about toxicity, stability and formation of new functionality candidate foods. (foods development)
- In vitro / in vivo study about active components and their mechanism study.
Collaborative research
In this report, we tried to evaluate the protective effects of the active substances obtained from more than 57 natural plants by using the animal model of CNS disorders or damage. The protective mechanisms are also studied, especially in terms of antioxidant action of natural substances. Several lines of evidence suggest that neurotoxicity of 6-OHDA, resulting in the generation of cytotoxic free radicals, which are believed to be play a pivotal role in the degeneration of nigrostriatal dopaminergic system. Addtionally, 3-nitropropionic acid (3-NP), when administered systemically, generates striatum-selective lesions and produces delayed dystonia and abnormal choreiform movements in rats and humans. Therefore, experiments using 3-NP were conducted as an animal model of Huntington's disease (HD). However, the neurotoxic mechanism of 3-NP is not well understood. It has been reported that the impairment of energy metabolism, excitotoxicity, and oxidative stress are involved in 3-NP-induced neurotoxic mechanisms. From these reports we used these animal models to evaluate the protective effect of natural plants.
1. In vitro antioxidant effect (DPPH radical, lipid peroxidation) and neurotoxin induced cytotoxicity
2. Protective effect of plant extracts and/or active components on CNS disease model
1) Parkinson's disease (PD) model induced by i.c.v. and intrastriatal injection of 6-OHDA
2) 3-nitropropionic acid(3-NP)-induced striatal neuronal damage
3) Reactive gliosis-induced by i.c.v. amyloid-beta(25-35)
3. Protective mechanism of active components of natural plants (antioxidant action and inhibition of cell death-related protein)
목차 Contents
- 표지 ...1
- 제출문 ...2
- 보고서 초록 ...3
- 요약문 ...4
- SUMMARY ...11
- CONTENTS ...22
- 목차 ...23
- 제1장 연구개발과제의 개요 ...24
- 제1절 연구개발의 필요성 ...24
- 제2절 연구개발 목표 및 범위 ...29
- 제2장 국내외 기술개발 현황 ...32
- 제1절 주관연구과제의 기술개발 현황 ...32
- 제2절 공동연구개발 과제의 기술개발 현황 ...35
- 제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 ...39
- 제1절 연구수행내용 및 방법 ...39
- 제2절 연구결과 ...50
- 제3절 주관 연구개발 결과 ...59
- 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ...179
- 제1절 연구목표 및 연구개발목표의 달성도 ...179
- 제2절 관련분야의 기술발전에의 기여도 ...182
- 제5장 연구개발결과의 활용계획 ...184
- 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ...185
- 제1절 신경보호 의약품 시장 현황 ...185
- 제2절 천연물 의약품 시장 현황 ...185
- 제3절 신경보호제 기전 연구 현황 ...186
- 제7장 참고문헌 ...189
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