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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국표준과학연구원 Korea Research Institute of Standards and Science |
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연구책임자 | 황의진 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-03 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
사업 관리 기관 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO201000012992 |
과제고유번호 | 1475004533 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 의약품,한약재,화장품,검사능력관리,숙련도시험,표준시료,품질보증Pharmaceutical products,Oriental herbal medicine,Cosmetics,Proficiency testing,Reference material,Quality assurance |
의약품 등 검사기관 검사능력관리 4개 분야를 위한 표준시료를 다음과 같이 제조하여 배포하였다. 균질성은 병간 상대표준편차로 표기하였다.
- 한약재 중 잔류농약 분야: p,p'-DDE, α-endosulfan, β-endosulfan (균질성 1.0 %, 0.5 %, 2.0 %)
- 한약재 중 중금속 분야 : 납, 카드뮴 (균질성 0.31 %, 0.22 %)
- 화장품 분야 : 납 (균질성 0.42 %)
- 의약품 분야 : 아세트아미노펜 제제의 함량 (균질성 1.0 %)
이와 같이 제조된 표준시료는 최상위
○ Production and distribution of reference materials for proficiency testing of
laboratories accredited by KFDA for testing imported oriental herbal
medicines, cosmetics, and/or pharmaceutical products
- Oriental herbal medicine I: p,p'-DDE, α-endosulfan, β-endosulfan
- Oriental herbal m
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