초록 ▼

Keap1-Nrf2 경로는 동물세포에서 GSH 합성 및 유지 효소를 비롯한 다양한 항산화 단백질과 phase2 대사효소로 대표되는 해독화 효소 등을 일률적으로 증가시키는데 있어 핵심적인 기능을 담당함. 이러한 항산화 시스템의 증가현상은 정상세포에서는 각종 손상에 대한 보호 작용을 주관하는 방어선으로 작용하는 반면 암세포에서는 항암제와 같은 외부 스트레스에 대한 암세포 생존능 증가에 관여할 가능성이 있음. 본 연구는 tumor biology에서 흔히 수반되는 항산화 시스템의 증가 현상이 변화된 NRF2 경로의 작용에서 기인할 가능성을

Keap1-Nrf2 경로는 동물세포에서 GSH 합성 및 유지 효소를 비롯한 다양한 항산화 단백질과 phase2 대사효소로 대표되는 해독화 효소 등을 일률적으로 증가시키는데 있어 핵심적인 기능을 담당함. 이러한 항산화 시스템의 증가현상은 정상세포에서는 각종 손상에 대한 보호 작용을 주관하는 방어선으로 작용하는 반면 암세포에서는 항암제와 같은 외부 스트레스에 대한 암세포 생존능 증가에 관여할 가능성이 있음. 본 연구는 tumor biology에서 흔히 수반되는 항산화 시스템의 증가 현상이 변화된 NRF2 경로의 작용에서 기인할 가능성을 가정하고 이를 살펴봄으로써 암세포의 내성증가 시스템을 이해하고 더 나아가 내성을 극복할 수 있는 방법을 제시하고자 함.

Abstract ▼

The KEAP1-NRF2 pathway plays a key role in maintaining the cellular redox system by regulating the expression of multiple antioxidant genes including GSH synthesizing enzymes and phase 2 detoxifying enzymes. Therefore. enhanced NRF2 function confers protection of normal cells against environmental s

The KEAP1-NRF2 pathway plays a key role in maintaining the cellular redox system by regulating the expression of multiple antioxidant genes including GSH synthesizing enzymes and phase 2 detoxifying enzymes. Therefore. enhanced NRF2 function confers protection of normal cells against environmental stressse including the exposure to carcinogens. While, cancer cells can acquire the strategy for cell survival and resistance through the use of the NRF2 signaling. This proposal suggests the potential involvement of the KEAP1-NRF2 system in cancer cell survival and chemoresistance. This approach will provide the therapeutics target to control the chemoresistance of cancer cells.

목차 Contents

• 일반연구자지원사업(구 우수신진) 최종보고서...1
• 목차...2
• Ⅰ. 연구 계획 요약문...3
• 1. 국문 요약문...3
• Ⅱ. 연구 결과 요약문...4
• 1. 국문 요약문...4
• 2. 영문 요약문...5
• Ⅲ. 연구 내용 및 결과...6
• 1. 연구 개발 과제의 개요...6
• 2. 국내외 기술 개발 현황...8
• 3. 연구 수행 내용 및 결과...9
• 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도...39
• 5. 연구 결과의 활용 계획...40
• 6. 연구 과정에서 수집한 해외 과학기술 정보...41
• 7. 주관연구책임자 대표적 연구 실적...42
• 8. 참고 문헌...42
• 9. 연구 성과...44
• 10. 기타사항...49
• 대표연구성과...50
• 자체평가 의견서...55
• Ⅰ. 연구 개발 실적...57
• Ⅱ. 연구 목표 달성도...58
• Ⅲ. 종합 의견...58
• Ⅳ. 보안성 검토...60