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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국생명공학연구원 Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology |
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연구책임자 | 정대균 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-04 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201000014376 |
과제고유번호 | 1345105131 |
사업명 | 일반연구자지원 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 단백질티로신탈인산화효소.단백질타이로신카이네즈.MAP카이네즈탈인산화효소.단백질결정화.단백질3차원구조.가상검색.저해제개발.신호전달경로.약물처리.Protein tyrosine phosphatase.Protein tyrosine kinase.MAP kinase phosphatse.protein crystallization.protein structure.virtual screening.inhibitor development.signalling pathway.chemotherapy. |
암세포에서 과 발현하는 MAKP단백질들의 활성화 도메인의 3차원 구조를 규명하여, 기질인 MAPK들과 특이적으로 활성을 조절하는 작용기작을 밝히며, 구조를 이용한 가상검색 실험으로 효과적인 저해제 개발을 하고, 10종의 MAKP들이 어떻게 기질 MAPK들과 특이적으로 상호작용하는 지를 확보한 구조들의 비교분석을 통해 밝히고, MAKP들의 높은 선택성을 가진 저해제개발에 효과적인 방법으로 이용한다.
In this study, we determined the crystal structure of MAKP's catalytic domain related to overexpression and development in several cancer cell and elucidated the mechanism for controlling activity of MAPKs specifically as a substrate. Also, we exploited the effective 200 inhibitors by means of a str
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