○ 황백의 생리활성 성분 분리를 위하여 황백 10 kg을 MeOH로 추출하여 엑스를 만들고, 이를 물 수용성 부분과 불수용성 부분으로 나누어 각각의 분획에 대하여 column chromatography를 실시하여 활성성분의 분리를 시도하였다. 그 결과 12종의 화합물을 분리, 각종 spectral data를 검토하여 구조를 확정한 결과 scopoletin, rutaecarpine, umbelliferone, syringin, jateorrhizine, palmatine, berberine, cycloeucalenol, Bis(2-m
○ 황백의 생리활성 성분 분리를 위하여 황백 10 kg을 MeOH로 추출하여 엑스를 만들고, 이를 물 수용성 부분과 불수용성 부분으로 나누어 각각의 분획에 대하여 column chromatography를 실시하여 활성성분의 분리를 시도하였다. 그 결과 12종의 화합물을 분리, 각종 spectral data를 검토하여 구조를 확정한 결과 scopoletin, rutaecarpine, umbelliferone, syringin, jateorrhizine, palmatine, berberine, cycloeucalenol, Bis(2-methylheptyl)phthalate, $\beta$-sitosterol, limonin, obacunone 등으로 동정하였다. ○ 연교로부터 생리활성 물질의 분리를 위하여 연교 10 kg의 MeOH 엑스를 조제, 이를 유기용매 분획과 물분획으로 나누고, 각각의 분획에 대하여 활성물질의 분리를 시도하여 9종의 화합물을 분리하였다. 분리된 화합물은 각종 spectral data의 검토에 의하여 각각 oleanolic acid, betulinic acid, rengyol, ursolic acid, 3$\beta$-Acetyl-20, 25-epoxydammarane-24$\alpha$-ol, dammarenediol II, 3-acetate, forsythiaside, pinoresinol, lariciresinol 등으로 결정하였고, 현재 활성물질의 분리를 계속하고 있다. ○ 표준화된 방법에 따라 각지에서 수집된 황백과 연교 13종에 대하여 70% 에탄올로 환류냉각 하면서 추출하여 표준엑스를 조제하여 시료로 제공하였다. ○ 제1세부과제에서 분리된 물질 중 활성검색 결과와 대상 식물에 대한 물질의 특이성, HPLC 예비실험 결과에 따라 berberine, palmatine 및 jatrorrhizine을 지표물질로 propylparaben을 내부표준품으로 선정하였다. ○ 표준품을 정량하기 위한 HPLC 조건을 확립하였다. ○ 황백 및 연교 각각 일정량으로부터 지표성분의 추출용매에 따른 수율, 추출방법에 따른 수율, 추출시간에 따른 수율을 검토하여 추출조건을 결정하였다. ○ 분석법 검증을 위한 validation 실시 - 설정된 조건하에서 직선성, 정량범위, 검출한계, 정량한계, 회수율, 피크면적의 반복성, 정밀성 및 정확성, 시스템 적합성, 완건성, 시료의 안정성을 검증하였다.
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