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NTIS 바로가기주관연구기관 | 가톨릭대학교 Catholic University of Korea |
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연구책임자 | 전흥재 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2004-11 |
과제시작연도 | 2004 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
사업 관리 기관 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO201000016522 |
과제고유번호 | 1470000460 |
사업명 | 식품의약품안전성관리 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 제대혈.조혈모줄기세포.연골세포.umbilical cord blood.hematopoietic stem cell.chondrocyte. |
본 연구는 동종 및 이종이식등의 기존의 방법이 가지고 있는 단점들과 한계의 극복 가능성의 이유로서, 향후 확산될 가능성이 매우 큰 제대혈 기원 연골세포의 생체적합성 및 안정성의 평가기준 확립 및 관련 시험법에 대한 상세한 방법서 도출에 그 목적을 두고 있다. 제대혈 줄기세포의 안정성 시험으로는 제대혈 사용에 의한 2차 감염 방지를 위한 매독, 간염, 폐렴, 및 CMV에 대한 검사법을 수립하였으며, PLGA 세포-구조체를 이용하여 제대혈 유래 연골세포의 점착 및 성장거동이 고찰되었다.
The objective of this study is to establish the guidelines for using umbilical cord blood as a reliable source of human mesenchymal stem cells. The stability tests for umbilical cord blood were focused on the detection of infected cells including syphilis, HBV, HCV, HIV, mycoplasma and CMV. The adhe
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