초록 ▼

먹는물 수인성 전염병 관련 미생물에 대한 지표미생물인 대장균을 효율적으로 모니터링하는 바이오센서 개발은 대장균을 감지하는 압타머 일차 선정 단계, 압타머기반 바이오칩을 이용한 이차 선정단계 및 실험용 분자식별부를 이용한 삼차 선정단계로 수행하였다. 최종적으로 선정된 압타머를 이용하여 제작된 대장균 검사용 SPR 바이오센서는 모듈 제작단계, 연계성 확인 단계, 조립단계로 제작하였으며 제작된 바이오센서의 운영환경 최적화 단계, 검사한계, 특이도, 선택성 및 간섭물질의 영향성 평가 등을 수행하여 먹는물에 존재하는 대장균을 검사하는 바이오

먹는물 수인성 전염병 관련 미생물에 대한 지표미생물인 대장균을 효율적으로 모니터링하는 바이오센서 개발은 대장균을 감지하는 압타머 일차 선정 단계, 압타머기반 바이오칩을 이용한 이차 선정단계 및 실험용 분자식별부를 이용한 삼차 선정단계로 수행하였다. 최종적으로 선정된 압타머를 이용하여 제작된 대장균 검사용 SPR 바이오센서는 모듈 제작단계, 연계성 확인 단계, 조립단계로 제작하였으며 제작된 바이오센서의 운영환경 최적화 단계, 검사한계, 특이도, 선택성 및 간섭물질의 영향성 평가 등을 수행하여 먹는물에 존재하는 대장균을 검사하는 바이오센서의 기능을 확인하였다.

Abstract ▼

A portable surface plasmon resonance (SPR) biosensor, Spreeta, was used to detect Escherichia coli in edible water. In SPR biosensors, when light passes through a prism and is incident on a thin metal film, evanescent wave propagates through the metal and excites surface plasmons. The Spreeta biosen

A portable surface plasmon resonance (SPR) biosensor, Spreeta, was used to detect Escherichia coli in edible water. In SPR biosensors, when light passes through a prism and is incident on a thin metal film, evanescent wave propagates through the metal and excites surface plasmons. The Spreeta biosensor biosensor used in this study couples receptor-ligands interactions with signal generation. Light is passed at a specific angle of incidence onto a thin gold film on which aptamers are immobilized, the interaction with the target bacteria results in a mass increase on the gold surface producing a change in the refractive index of the sensor surface that is monitored and displayed as a function of time. Edible water spiked with E. coli at varying concentrations were injected across the sensor surface at a flow rate of 1 ml/ml for a total of 2 min per concentration and allowed to interact with aptamers bound to the surface of the sensor. The refractive index for each concentration was computed as the average of readings over 2 min of interaction. The assay using the biosensor was able to detect E. coli at concentrations of 10 to 100 Colony Forming Units (CFU)/ml were spiked in edible water. The interaction was highly specific as the change in refractive index could be detected when Listeria monocytogene. Salmonella and Staphylococcus were used. Assays were conducted at real time and results were obtained within 30 minutes of sampling.

목차 Contents

• 최종보고서 제출서 ... 1
• 표지 ... 2
• 제출문 ... 3
• 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 6
• CONTNETNS ... 7
• 목차 ... 8
• 제1장 서론 ... 9
• 제1절 기술개발의 중요성?필요성 ... 9
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 26
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 38
• 제1절 기술개발 내용 ... 38
• 제2절 연구수행결과 ... 45
• 제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ... 66
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 70
• 제6장 참고문헌 ... 71