[보고서]방사선 반응 인자군 분석, 평가 및 조절기술 개발 연구

보고서 정보

주관연구기관

한국원자력의학원
Korea Institute of Radiological & Medical Sciences

보고서유형

1단계보고서

발행국가

대한민국

언어

한국어

발행년월

2010-04

과제시작연도

2009

주관부처

교육과학기술부

사업 관리 기관

한국연구재단
National Research Foundation of Korea

등록번호

TRKO201100004638

과제고유번호

1345098638

DB 구축일자

2013-04-18

키워드

방사선생물학적 선량평가,메틸화,아세틸화,다중지표시스템,생체재료,하이드로겔,지지체,비드,단일염기다형,유전적불안정성,세포유전이상Biodosimetry,methylation,acetylation,multiple biodosimetry system,biomaterial,hydrogel,scaffold,bead,SNP,genetic instability,cytogenetic disorder

표 방사선 조사선량에 따른 이동원 염색체 수의 변화
표 화학물질 (메틸메탄설포네이트)의 처리량에 따른 이동원 염색체 수의 변화
표 방사선 조사선량에 따른 미소핵 수의 변화
표 화학물질 (메틸메탄설포네이트)의 처리량에 따른 미소핵 수의 변화
표 특허출원
표 방사선에 의한 유전적 불안정성 관련 유전자 발굴
표 5mGy 방사선 조사 후 시간에 따른 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation profiling (검은 실선은 686개 총 유전자의 평균값)
표 5mGy 방사선 조사 반응에 따른 cluster 1, 2, 3, 4에 속하는 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation 변화 유전자 개수
표 0.5Gy 방사선 조사 후 시간에 따른 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation profiling (검은 실선은 686개 총 유전자의 평균값)
표 0.5Gy 방사선 조사 반응에 따른 cluster 1, 2, 3, 4에 속하는 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation 변화 유전자 개수
표 5Gy 방사선 조사 후 시간에 따른 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation profiling (검은 실선은 686개 총 유전자의 평균값)
표 5Gy 방사선 조사 반응에 따른 cluster 1, 2, 3, 4에 속하는 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation 변화 유전자 갯수
표 방사선 조사 후 4시간 때의 방사선 dose에 따른 promotor 상의 CPG_ISLAND의 methylation profiling (1_ctl=control, 2_5m=5mGy, 3_0.5=0.5Gy, 4_5=5Gy, 검은 실선은 686개 총 유전자의 평균값)
표 방사선 조사 후 4시간 때의 반응에 따른 cluster 1, 2, 3, 4에 속하는 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation 변화 유전자 갯수
표 방사선 조사 후 24시간 때의 방사선 dose에 따른 promotor 상의 CPG_ISLAND의 methylation profiling (11_ctl=control, 12_5m=5mGy, 13_0.5=0.5Gy, 14_5=5Gy, 검은 실선은 686개 총 유전자의 평균값)
표 방사선 조사 후 24시간 때의 반응에 따른 cluster 1, 2, 3, 4에 속하는 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation 변화 유전자 개수
표 방사선 조사 후 48시간 때의 방사선 dose에 따른 promotor 상의 CPG_ISLAND의 methylation profiling (21_ctl=control, 22_5m=5mGy, 23_0.5=0.5Gy, 24_5=5Gy, 검은 실선은 686개 총 유전자의 평균값)
표 방사선 조사 후 48시간 때의 반응에 따른 cluster 1, 2, 3, 4에 속하는 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation 변화 유전자 개수
표 방사선 조사 후 72시간 때의 방사선 dose에 따른 promotor 상의 CPG_ISLAND의 methylation profiling 3(1_ctl=control, 32_5m=5mGy, 33_0.5=0.5Gy, 34_5=5Gy, 검은 실선은 686개 총 유전자의 평균값)
표 방사선 조사 후 72시간 때의 반응에 따른 cluster 1, 2, 3, 4에 속하는 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation 변화 유전자 갯수
표 5mGy 방사선 조사 후 시간 (4hr, 24hr, 48hr, 72hr)에 따른 유전자 발현의 profiling [K means clustering (Euclidean method, Complete linkage) 방법 사용]
표 0.5Gy 방사선 조사 후 시간 (4hr, 24hr, 48hr, 72hr)에 따른 유전자 발현의 profiling [K means clustering (Euclidean method, Complete linkage) 방법 사용]
표 5Gy 방사선 조사 후 시간 (4hr, 24hr, 48hr, 72hr)에 따른 유전자 발현의 profiling
표 방사선 5Gy 조사 후 48시간 때의 유전자 발현이 2배 이상인 유전자 리스트
표 방사선 조사 후 methylation 패턴 변화와 유전자 발현의 비교 분석 일부
표 methylation 패턴 변화와 유전자 발현의 비교 분석 일부
표 임상적용을 위한 사람 혈액 group
표 혈액 sample들을 대상으로 control과 2Gy를 조사한 후 4시간, 48시간 때의 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation clustering
표 Control과 2Gy 방사선 조사 후 48시간 때 promotor 상 CPG_ISLAND의 methylation 정도 비교
표 히알루론산의 탈아세틸화반응 개략도
표 S. brevicaulis(ATCC No 36009)로부터 N-acetyl-D-glucosamine의 deacetylase 분리 개략도
$S. brevicaulis(ATCC No 36009)로부터 분리된 N-acetyl-D-glucosamine의 deacetylase 확인. A(fraction 20~23), B(fraction 26-37).$ 표 S. brevicaulis(ATCC No 36009)로부터 분리된 N-acetyl-D-glucosamine의 deacetylase 확인. A(fraction 20~23), B(fraction 26-37).
표 효소분해반응에 의한 히알루론산의 탈아세틸화물의 1H NMR 스펙트라
표 분리된 deacetylase의 분자량 측정
표 분리된 deacetylase의 PI 값 측정
표 탈아세틸화 반응 전후의 (a) 점도 변화, (b) 분자량 변화
표 효소 및 화학적 반응 후 히알루론산 탈아세틸화물의 아민기 함량 비교표
표 Air plasma 처리 한 후 Chitosan의 roughness 변화: modified chitosan 표면에서의 SEM 사진. a) Chitosan, b) 5min, c) 10min, d) 20min.
표 Air plasma 처리 한 후 Chitosan의 roughness 변화: AFM topography of a) Chitosan, b) 5min, c) 10min, d) 20min.
표 Air plasma 처리 한 후 chitosan 표면에서의 물에 대한 젖음성 비교. 접촉각 측정: by DGD Fast/60 contact angle meter (제조회사: GBX new technologies development)
표 Air plasma 처리 한 후 chitosan 표면 특성 분석
표 Air plasma 처리 한 후 chitosan 표면에서의 작용기 변화 (a) FT-IR, (b) ESCA 원소분석 결과 비교
표 플라즈마 처리 시간에 따른 세포 친화성 비교(WST-8).
표 e-beam lithography를 이용한 PDMS stamp 제조 모식도
표 Au-coated wafer 위에 파이브로넥틴의 선택적 부착 확인
표 패턴 간격에서의 세포의 접착 거동 및 형태 비교
표 패턴 간격에 따른 세포의 접착 형태 거동 비교.
표 (a) 1% Chitosan scaffold SEM image, (b) 1% Chitosan+10% MeOH scaffold SEM image. 위; 표면 사진, 아래: 단면 사진
표 (a) 1% Chitosan+10% EtOH scaffold, (b) 1% Chitosan+10% Propanol, scaffold SEM image. 위; 표면 사진, 아래: 단면 사진
표 (a) 1% Chitosan+10% iso-Propanol scaffold, (b) 1% Chitosan+10% BuOH, scaffold SEM image. 위; 표면 사진, 아래: 단면 사진
표 (a) 1% Chitosan+10% 1,4-Butandiol scaffold, (b) 1% Chitosan+10% Octanol scaffold SEM image. 위; 표면 사진, 아래: 단면 사진
표 (a) 1% Chitosan, scaffold SEM image, (b) 1% Chitosan+5% Butanol, scaffold SEM image. 위; 표면 사진, 아래: 단면 사진
표 (a) 1% Chitosan+8% Butanol, scaffold SEM image, (b) 1% Chitosan+10% Butanol, scaffold SEM image. 위; 표면 사진, 아래: 단면 사진
표 (a) 1% Chitosan+20% Butanol, scaffold SEM image, (b) 1% Chitosan+40% Butanol, scaffold SEM image. 위; 표면 사진, 아래: 단면 사진
표 (a) 1.5% Chitosan+Butanol scaffold, (b) 2.0% Chitosan+Butanol, scaffold SEM image. 위; 표면 사진, 아래: 단면 사진
표 (a) 기존의 제조법을 따른 collagen scaffold, (b) collagen+Butanol, scaffold SEM image 위; 표면 사진, 아래: 단면 사진
표 (a) 기존의 제조법을 따른 HyA scaffold image, (b) 1% HyA+Butanol, scaffold SEM image. 위; 표면 사진, 아래: 단면 사진
표 부탄올을 혼합하여 제조한 collagen 혼합 chitosan scaffold 모습. 위; 표면 사진, 아래: 단면 사진
표 방사선에 의한 DNA methylation 정도를 detection하기 위한 실험 수행 방법
표 500mGy의 137Cs 감마 방사선 조사 후 DNA methylation 경향이 hypermethylation으 로 바뀌어 10일동안 유지되는 유전자에 대한 상세 정보
표 500mGy의 137Cs 감마 방사선 조사 후 10일동안 방사선조사 효과로 발생한 DNA hypermethylation이 계속 유지되는 유전자들
표 500mGy의 137Cs 감마 방사선 조사 후 시간에 따른 DNA methylation 정도가 hypomethylation으로 바뀌어 유지되는 유전자에 대한 상세 정보
표 500mGy의 137Cs 감마 방사선 조사 후 시간에 따른 방사선조사 효과로 발생한 DNA hypomethylation이 유지되는 유전자들
표 500mGy의 137Cs 감마 방사선 조사 후 24시간 때의 방사선 dose에 따른 hypermethylation 정도 변화
표 137Cs 감마 방사선 조사 (mock, 5, 50, 500mGy) 후 24시간 때의 방사선에 의해 hypermethylation 되는 유전자군
표 137Cs 감마 방사선 조사 (mock, 5, 50, 500mGy) 후 24시간 때의 방사선에 의해 hypomethylation 되는 유전자군
표 500mGy의 137Cs 감마 방사선 조사 후 24시간 때의 방사선 dose에 따른 hypomethylation 정도 변화
표 137Cs 감마 방사선 조사 (mock, 5, 50, 500mGy) 후 48시간 때의 방사선에 의해 hypermethylation 되는 유전자군
표 500mGy의 137Cs 감마 방사선 조사 후 48시간 때의 방사선 dose에 따른 hypermethylation 정도 변화
표 137Cs 감마 방사선 조사 (mock, 5, 50, 500mGy) 후 48시간 때의 방사선에 의해 hypomethylation 되는 유전자군
표 500mGy의 137Cs 감마 방사선 조사 후 48시간 때의 방사선 dose에 따른 hypomethylation 정도 변화
표 137Cs 감마 방사선 조사 (mock, 5, 50, 500mGy) 후 240시간 때의 방사선에 의해 hypermethylation 되는 유전자군
표 500mGy의 137Cs 감마 방사선 조사 후 240시간 때의 방사선 dose에 따른 hypermethylation 정도 변화
표 137Cs 감마 방사선 조사 (mock, 5, 50, 500mGy) 후 240시간 때의 방사선에 의해 hypomethylation 되는 유전자군
표 500mGy의 137Cs 감마 방사선 조사 후 240시간 때의 방사선 dose에 따른 hypomethylation 정도 변화
표 137Cs 감마 방사선 조사 (mock, 5, 50, 500mGy) 후 시간의 경과에 따른 acetylation의 변화. A: 1st experiment, B: 2nd experiment
표 섬유아세포 및 혈액을 이용한 방사선에 반응하는 유전자군 선별 및 Grouping
표 방사선 처리한 샘플의 선량별, 시간별 Methylation 변화가 있는 유전자 선별 (Illumina Methyl chip)
표 유전자 발현량과 메칠화의 상관 관계가 일치하는 유전자 선별을 위한 Informatics 를 이용한 정보 분석
표 모델생에서의 후성 유전 관련 유전자군 선별 system 확립
표 선별된 반응인자군의 실제 방사선에 의한 변화를 RT-PCR을 통하여 검정 예
표 PCR post-enzyme digestion 과 bisulfite Sequencing 을 통한 methylation 변화 재확인
표 과발현한 세포주에서 방사선에 대한 저항성 연구
표 방사선반응 유전자중 RX 에 대한 기전 연구
표 TfA-2에 의한 방사선 유도 RX promoter activity의 변화효과 연구
표 500mGy의 137Cs 감마 방사선 조사 후 10일 동안 DNA methylation 경향이 hypermethylation 또는 hypomethylation으로 바뀌어 그 정도가 유지되는 유전자들의 염색체 위치
표 Mock, 5, 50, 500 mGy 각각의 137Cs 감마 방사선 조사 후 24, 48, 240시간에 방사선 dose와 상관없이 hypermethylation 또는 hypomethylation의 정도가 같은 경향성으로 유지되는 유전자들의 염색체 위치
표 Oligonucleotide primers and probes
표 Human total mitochondial DNA 및 4977bp deleted human mitochondial DNA를 포함하는 plasmid sequence
표 Jurket cell에 H2O2를 200uM의 농도로 처리한 후 24, 48, 72 시간 때의 total mitochondrial DNA 양 변화
표 H2O2를 200uM의 농도로 처리한 후 24, 48, 72 시간 때의 total mitochondrial DNA 양 변화. (A) Real time PCR 결과, (B) C(t): Cycle threshold 변화 (C) mitochondrial DNA 양의 변화
표 Human primary diploid fibroblast (passage 16)에 mock, 5, 50, 500 mGy의 137Cs 감마 방사선을 처리 한 후 24 시간 때의 mitochondrial DNA deletion 변 화. (A) Real time PCR 결과, (B) Cycle threshold (C(t))변화
표 디클로로메탄을 cooling media(-30℃)로 사용하여 제조된 키토산 비드형 지지체의 전자주사현미경 사진; (a) 1% 키토산 (b) 1% 키토산-10% 부탄올; 위: 표면사진, 아래: 단면사진.
표 디클로로메탄과 에테르의 혼합용액을 cooling media(-30℃)로 사용하여 제조된 키토산 비드형 지지체의 전자주사현미경 사진(1% 키토산-10% 부탄올).
표 균일하게 제조된 키토산 비드형 지지체의 사진; 1% 키토산 (a, c), 1% 키토산-10% 부탄올(b, d); cooling media: 액체질소(-196℃) (a, b), 디클로로메탄(-70℃) (c, d).
표 Droplet의 냉각속도를 조절하여 제조된 키토산 비드형 지지체의 전자주사현미경 사진; (a) 1% 키토산 (b) 1% 키토산-10% 부탄올; 위: 표면사진, 아래: 단면사진.
표 키토산의 농도에 따른 키토산 비드형 지지체의 전자주사현미경 사진(위: 표면사진, 아래: 단면사진).
표 키토산 비드형 지지체의 샘플이름 및 제조 조건
표 전자주사현미경 사진; Cooling media의 종류 및 냉각 온도의 영향
표 제조된 키토산/히알루론산 비드형 지지체의 사진; (a) 키토산/히알루론산 용액, (b) 부탄올이 첨가된 키토산/히알루론산 용액으로 제조된 키토산/히알루론산 비드형 지지체.
표 키토산 스폰지형 지지체 중에 배양 중인 인체 섬유아세포의 주사전자현미경 사진
표 MTT assay (CCK-8); 키토산 스폰지형 지지체의 인체섬유아세포에 대한 부착 및 증식 실험 (values are average ± standard deviation for n = 4).
표 키토산 스폰지형 지지체 삽입 사진
표 생체내 삽입 후 7, 15, 30, 60일째의 삽입된 키토산 스폰지형 지지체 사진
표 생체 내 삽입 후, 키토산 스폰지형 지지체의 H&E 염색 사진(x40).
표 회수된 스폰지형 지지체의 H&E 염색의 확대사진(×400, scale bar: 100㎛).
표 중간엽줄기세포 및 연골세포 추출 모식도.
표 추출된 중간엽줄기세포의 현미경 사진(magnification: ×40, scale bar: 300㎛).
표 추출된 연골세포의 현미경 사진(magnification: ×40, scale bar: 300㎛).
표 MTT assay (CCK-8); 키토산 비드형 지지체의생체외 연골세포의 부착 및 증식 실험 (values are average ± standard deviation for n = 4).
표 연골세포가 14일 동안 배양된 키토산 비드형 지지체의 전자주사현미경 사진, 위; 키토산 비드형 지지체의 전체적인 모습(magnification: x40), 아래; 확대 사진(magnification: x400).
표 연골세포가 14일 동안 배양된 키토산 비드형 지지체의 safranin-O/fast green 염색 사진(magnification: x400).
표 히알루론산의 탈아세틸화에 따른 MSC에 대한 영향(배율; ×100)
표 E-beam lithography를 이용한 PDMS micropattern제조 공정도
표 Fibronectin 농도에 따른 HDFs의 BrdU positive cells.
표 Patterned photomask와 silicon wafer images. (a) pattered photomask (b) patterned silicon wafer(×400)
표 line 4㎛, depth 2㎛의 micropattern을 가진 PDMS stamp의 SEM 사진. 패턴 간격 (a)50㎛, (b)20㎛, (c)11㎛.
표 hMSC의 microsope images (p2~p5)
표 미분화된 상태 hMSC의 immunostainning (P=6)
표 FN 위에서 hMSC의 adipogetic culture 분화능 비교 images
표 FN-pattern위에서 hMSC의 adipogetic culture후 oil red O stainning
표 Fibronectin위에서의 hMSC의 proliferation 및 adipogenesis
표 hMSC cell counting on FN-pattern
표 S. brevicaulis로부터 고농도 염에 의한 deacetylase 분리
표 분획별 단백질 함량 분석
표 Ferric chloride assay의 검량곡선.
표 Deacetylase 활성 측정.
표 SDS-PAGE (10% acrylamide gel)
표 탈아세틸화에 따른 히알루론산의 점도 변화 비교 곡선.
표 LC-MS, (A) UP data (B) DOWN data.
표 Scopulariopsis brevicaulis로부터 저농도 염에 의한 deacetylase 분리
표 TNBS assay 검량곡선 (D-glucosamine․HCl)
표 Scopulariopsis brevicaulis로부터 분리된 deacetylase 단백질 정량 및 활성
표 SDS-PAGE (10% acrylamide gel)
표 Deacetylase activity electrophoresis
표 Electrophoresis of HyA. (A) gel - 2% acrylamide solution (29:1), 1.2% agarose를 가교, M:marker, 1:HyA, 2:HyA(heat), 3:HyA(heat) 4:HyA+2unit/ml Hyaluronidase, 5:HyA+2unit/ml Hyaluronidase, 6:3번과 동일, 7:5번과 동일. (B) gel - agarose 280mg, acrylamide 456mg, N,N
표 키토산의 아민함량에 따른 겔화온도 비교
표 DDA 85% 키토산과 β-GP의 Complex shear modulus 와 Viscosity
표 히알루론산의 탈아세틸화에 따른 겔화온도 변화
표 Coacervation/precipitation 방법의 모식도
표 Coacervation/precipitation 방법으로 제조된 키토산 나노입자의 현미경 사진.
표 Emulsion-droplet coalescence 방법의 모식도
표 Emulsion-droplet coalescence 방법으로 제조된 키토산 나노입자의 현미경 사진.
표 감마선 처리시의 Jurkat T 세포에서의 RhoB 유전자의 발현 변화
표 감마선 처리시의 Jurkat T 세포에서의 세포주기분석과 사멸된 세포 수 변화 측정
표 감마선처리후의 RhoB의 mRNA 증가와 전사저해제 Actinomycin 효과 검증
표 감마선에 의한 RhoB 증가에 중요한 세포내 신호전달계 탐색
표 FACS analysis 를 이용한 세포신호전달 억제제를 이용한 감마선에 의한 세포사멸 억제 여부 검증
표 감마선 처리한 단백질 시료에서의 RhoB 단백질과 PARP Cleavage 조사
표 JNK, RhoB 유전자를 특징적으로 silencing 하게 하는 siRNA를 이용한 상호관계 검증
표 히알루론산의 분자 구조
표 Rheometer를 이용한 여러 가지 히알루론산의 점도 변화 측정
표 히알루로네이즈 처리 후 Rheometer를 이용한 여러 가지 히알루론산의 점도 변화 측정
표 1. 8%, 10% acrylamide gel과 1.2% acrylamide와 2% agarose gel 조성(a) resolving gel - 8%, 10% acrylamide gel
표 1.2% acrylamide gel과 2% agarose gel을 전기영동 후 gel 이미지
표 4%~10% polyacrylamide gel 조성
표 4%, 6%, 8%, 10% polyacrylamide gel을 전기영동 후 gel 이미지
표 5~20% linear gradient polyacrylamide gel 조성
표 Gradient forming apparatus와 5-20% gradient gel 전기영동 후 gel 결과 이미지
표 초음파 분해처리를 한 물질과 플루로닉 127의 혼합용액의 젤화 온도 측정
표 히알루론산과/초음파 분해를 10분간 처리한 히알루론산을 이용 하여 플루로닉 127과 하이드로젤을 형성 한 후의 세포독성 실험 (picogreen assay)
표 A. nidulans로부터 deacetylase 분리 Scheme
표 Fractionantion of Deacetylase on Q-Sepharose column chrpmatography
$SDS-PAGE of Fractions during purification steps. lane1; Molecular weight standards, lane2; 30% Ammonium sulfate fraction, lane3; Q-Sepharose fractions (Unbound), lane 4; Phenyl-Sepharose fraction, lane5; Sephacryl fraction$ 표 SDS-PAGE of Fractions during purification steps. lane1; Molecular weight standards, lane2; 30% Ammonium sulfate fraction, lane3; Q-Sepharose fractions (Unbound), lane 4; Phenyl-Sepharose fraction, lane5; Sephacryl fraction
표 Effect of pH on the activity of Deacetylase
표 CS-HyA scaffold의 morphology, surface와 cross-section image
표 CS-HyA scaffold에 hDFs 7일 배양 후의 morphology, surface image
표 CS-8B scaffold에 hDFs 10일 배양 후의 morphology, surface image
표 CS-8B scaffold의 morphology, surface와 cross-section image
표 키토산 비드형 지지체 삽입 및 삽입 후 15일된 키토산 비드형 지지체 사진
표 생체내 삽입 후, 7, 15, 30, 60일째 회수된 키토산 비드형 지지체의 H&E 염색 사진 (magnification: x40).
표 회수된 키토산 비드형 지지체의 H&E 염색의 확대사진 (magnification: ×400, scale bar: 100㎛).
표 섬유아세포성장인자가 탑재된 키토산 비드형 지지체 삽입 과정
표 삽입 후 15, 30일 후 회수된 키토산/히알루론산 비드형 지지체 사진
표 생체내 삽입 후, 15, 30일째 회수된 키토산/히알루론산 비드형 지지체의 H&E 염색 사진 (magnification: x400).
표 Electrospray 방법의 모식도
표 Electrospray-Coacervation/precipitation 방법으로 제조된 키토산 마이크로 입자의 현미경 사진
표 Emulsion-droplet coalescence 방법의 모식도
표 Ultrasonic homogenizer를 이용한 Emulsion-droplet coalescence 방법으로 제조된 키토산 입자의 현미경 사진.
표 Mechanical stirrer를 이용한 Emulsion-droplet coalescence 방법으로 제조된 키토산 입자의 현미경 사진.(1%키토산, 파라핀 오일 9.5ml)
표 Mechanical stirrer를 이용한 Emulsion-droplet coalescence 방법으로 제조된 키토산 입자의 현미경 사진.(1%키토산, 파라핀 오일 19.5ml)
표 Mechanical stirrer를 이용한 Emulsion-droplet coalescence 방법으로 제조된 키토산 입자의 현미경 사진.(1%키토산, 파라핀 오일 29.5ml)
표 Mechanical stirrer를 이용한 Emulsion-droplet coalescence 방법으로 제조된 키토산 입자의 현미경 사진.(2%키토산, 파라핀 오일 19.5ml)
표 다양한 파라핀 오일의 양 및 키토산의 농도 조건에서 Mechanical stirrer를 이용한 Emulsion-droplet coalescence 방법으로 제조된 키토산 입자 크기 비교.
표 PLGA 미립자의 제조
표 다양한 조건에서의 미립자의 제조.
표 미립자의 현미경 사진
표 (가) 1% 소장점막하 조직 (나) 3% 소장점막하 조직으로 코팅된 미립자, (다) 콜릭산으로 표면 처리된 미립자의 사진
표 PLGA 미립자의 H&E stain
표 PLGA 미립자의 ED1 stain

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방사선 반응 인자군 분석, 평가 및 조절기술 개발 연구
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방사선 반응 인자군 분석, 평가 및 조절기술 개발 연구 Analysis, assessment, and control of radiation response factors 원문보기

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