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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국과학기술원 Korea Advanced Institute of Science and Technology |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-03 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201100004700 |
과제고유번호 | 1345099491 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 마우스 유전자 적중 기술,인체질환모델,암 억제 유전자,세포사멸,세포주기조절,세포분화 및 발생,다형질변환질환,조직 특이적 적중기술,성체줄기세포의 자가생산Mouse Knockout(KO),human disease model,tumor suppressor,Cell death,Cell cycle regulation,Differentiation and Development,Pleiotropic diseases,Tissue-specific KO,Progenitor stem Cell &. Self-renewal |
게놈 안정성에 중요한 기능을 하는 "RAMAC" 단백질체의 구성인자인 암억제 유전자 MST1, MST2, WW45의 기능을 세포생리학 및 마우스 유전자 적중을 이용하여 개체수준 시스템에서 규명하고, genomic-instability 질환 마우스 모델을 구축하여 게놈 안정성, 세포 성장 및 분화발생, 세포 사멸분야의 돌파구와 암, 퇴행성 뇌질환 등 다형질변환 인체질환(pleiotropic diseases)의 분자적 이해 및 모델을 마련하고자하였다.
Mutations of genes involved in genome integrity surveillance frequently cause genomic-instability related diseases such as cancer predisposition, premature aging and neuronal degeneration. We mutated MST1, MST2 and WW45 gene identified in "RAMAC" to create a mouse model system for the huma
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