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NTIS 바로가기주관연구기관 | 이화여자대학교 산학협력단 Ewha Womans University |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-11 |
과제시작연도 | 2008 |
주관부처 | 보건복지가족부 Ministry for Health, Welfare and Family Affairs |
등록번호 | TRKO201100006352 |
과제고유번호 | 1355059477 |
사업명 | (보건의료기술연구개발)보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 신디칸.세포이동.백반증.Syndecan.cell migration.vitiligo. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201100006352 |
먼저 멜라노마 세포주와 멜라닌 세포에서 syndecan-2의 발현이 증가한 경우 각 세포의 이동성이 증가함을 확인하였음. 또한 syndecan-2의 발현을 증가시키는 생리활성 물질인 FGF-2에 의해서 멜라노마 세포이동성이 증가한 반면, syndecan-2 발현을 감소시키는 a-MSH는 세포 이동성을 감소시켰음. 이는 생리활성 물질에 의해 syndecan-2 발현 및 세포 이동성을 조절할 수 있음을 시사함. 이러한 결과를 바탕으로 syndecan-2 promoter가 luciferase gene에 결합되어 있는 reporter를 제
I. Purpose and necessity of study
In the process of melanin synthesis and cell proliferation, melanocytes of normal skin were regulated by adjacent over 10 keratinocytes. Vitiligo was developed by the destruction of melanocytes and inhibition of melanin synthesis. Treatment of vitiligo such as UV
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