최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 건일제약(주) |
---|---|
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-04 |
과제시작연도 | 2008 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 | TRKO201100006507 |
과제고유번호 | 1355056139 |
사업명 | (보건의료기술연구개발)보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | P-당단백질.생체이용률.항암제.경구용 리포좀 제제.용해도.P-glycoprotein.Bioavailability.anticancer drug.oral Liposomal formulation.solubility. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201100006507 |
정맥주사로 시판중인 도세탁셀에 리포좀 기술을 적용하여 경구제제화 함. 최적화된 처방 및 제조공정을 통하여 도세탁셀이 90%이상 봉입된 리포좀을 제조함. 또한 용해보조제(TPGS)와 리포좀 기술을 접목함으로써 도세탁셀의 용해도를 100배 이상 가용화함으로써 리포좀내 도세탁셀 양을 극대화 시킬 수 있는 방법을 확보함. 리포좀이 위장관내 환경에서도 안정하게 약물을 흡수부위까지 전달할 수 있도록 하기 위하여 키토산으로 리포좀 표면을 코팅함. 코팅한 리포좀으로부터 약물이 서방화 경향을 나타내며 24시간 이상 지속방출되는 것을 확인함. 리포좀
Introduction
Docetaxel(
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.