초록 ▼

1. 최종목표
o 고분자 monomer의 합성기술
o 고분자화 반응기술 및 대전방지제 개발
2. 개발내용 및 결과
o Monomer합성기술 확립. Dean-Stark 기구를 이용한 methacrylic acid의 에스 테르화 반응조건 및 methacryloyl halide를 이용한 에스테르화 반응조건 확립. 8종의 monomer합성 및 기술전수.
o Monomer의 조성성분을 조절하여 고분자화 반응을 확립함. 구체적으로 양이온계 monomer 1과 음이온계 monomer의 배합비에 따라 3종의 고분자, 양

1. 최종목표
o 고분자 monomer의 합성기술
o 고분자화 반응기술 및 대전방지제 개발
2. 개발내용 및 결과
o Monomer합성기술 확립. Dean-Stark 기구를 이용한 methacrylic acid의 에스 테르화 반응조건 및 methacryloyl halide를 이용한 에스테르화 반응조건 확립. 8종의 monomer합성 및 기술전수.
o Monomer의 조성성분을 조절하여 고분자화 반응을 확립함. 구체적으로 양이온계 monomer 1과 음이온계 monomer의 배합비에 따라 3종의 고분자, 양이온계 monomer 1과 소수성이 강화된 양이온계 momomer 2의 배합에 따른 고분자 2종, 양이온계 monomer 1, 2 및 음이온계 monomer 2의 배합에 따른 고분자 등 8종의 고분자형 대전방지제 제조를 위한 고분자를 합성.
o 합성한 고분자의 대전성은 60 및 61 시료만 $10^{11}{\Omega}$을 약간 초과한 $2{\times}10^{11}$ 및 $1.1{\times}2{\times}10^{11}{\Omega}$ 이었다. 나머지 6종의 시료(70, 72, 73, 74, 75, 78)는 $10^{11}{\Omega}$ 미만이었고 78번 시료는 $2{\times}10^8{\Omega}$로 가장 낮은 값을 보임. 비교시료(일본 상용품)의 값은 $1.5{\times}10^{12}{\Omega}$로 합성한 고분자 8종 모두 이 값 보다 낮은 좋은 대전 방지성을 보임. 변색성 및 촉감성도 변화없음 혹은 미세한 변화로서 좋은 성질을 보임.
o 합성한 고분자 물질 3종을 2가지 배합기술을 이용하여 HK-1, HK-2, HK-3, HJ-1, HJ-2, HJ-3을 배합. 상용화를 위한 시험시료를 제조함.

목차 Contents

• 3. 과제별 세부 집행내역(과제별 작성)...1
• I. 조성 금액...1
• II. 과제개발비 집행내역...1
• 개발결과의견서...4
• 최종보고요약서(초록)...5
• 목 차...8
• 제 1 장 서론...9
• 제 1 절 개발대상기술(또는 제품)의 개요...9
• 제 2 절 기술(또는 제품)개발의 필요성 및 중요성...9
• 제 3 절 국내·외 관련 기술의 현황...9
• 1. 국내...9
• 2. 국외...9
• 제 4 절 국내·외 시장규모...10
• 1. 국내시장...10
• 2. 국외시장...10
• 제 5 절 기술개발의 목표...10
• 1. 개발목표...10
• 2. 개발내용 및 범위(시스템 구성도, 구조 등은 그림으로 표현)...11
• 3. 기술개발(또는 제품)의 평가방법 및 평가항목...11
• 제 2 장 과제개발 내용 및 방법...12
• 제 1 절. Monomer의 합성...12
• 1. Oleyl methacrylate...12
• 2. [2-(Methacryloyloxy)ethyl]dimethyl amine...14
• 3. [2-(Methacryloyloxy)-3-octyloxypropyl]dimethyl amine...15
• 4. [3-(Methacryloyloxy)-2-hydroxypropyl]-N-methyl taurine...16
• 제 2 절. 고분자화 반응...17
• 제 3 절 물성...19
• 제 3 장 사업성과...21
• 제 1 절 기술적 성과...21
• 제 2 절 경제적 성과...22
• 제 4 장 결론...23
• 참고문헌...24