초록 ▼

1. 최종목표
- 수입 대체 효과를 줄 수 있는 새로운 효율적이며 환경친화적 합성기술 개발
- 다양한 합성 strategy를 계획하고 연구 수행으로부터 효율적이고 경제적인 합성 route 확립
- 합성단계의 공정 최적화 및 대량생산 공정 확립
2. 개발내용 및 결과
- Geranyl linalool과 diketene을 이용한 Carroll 재배열 반응을 통한 테프레논의 합성
- Geranyl linalool과 아세틸 Meldrum 산을 이용한 Carroll 재배열 반응을 통한 테프레논의 합성
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1. 최종목표
- 수입 대체 효과를 줄 수 있는 새로운 효율적이며 환경친화적 합성기술 개발
- 다양한 합성 strategy를 계획하고 연구 수행으로부터 효율적이고 경제적인 합성 route 확립
- 합성단계의 공정 최적화 및 대량생산 공정 확립
2. 개발내용 및 결과
- Geranyl linalool과 diketene을 이용한 Carroll 재배열 반응을 통한 테프레논의 합성
- Geranyl linalool과 아세틸 Meldrum 산을 이용한 Carroll 재배열 반응을 통한 테프레논의 합성
3. 사업성과
? 기술적 성과
- 반응단계와 시간이 매우 길고 높은 온도 조건에서도 낮은 수율을 보이는 기존의 합성방법에 비해 반응시간 단축, 수율증가, 출발물질의 재사용 등으로 기존의 방법보다 경제적, 기술적으로 더욱 효과적인 테프레논의 합성법 개발
- 구입 가능한 값이 저렴한 출발물질로부터 효과적인 합성방법 도출
- 새로운 위궤양 및 위 점막병변 치료제의 합성에 새로운 기술력 제공
- 최종화합물의 분리공정 최적화 및 대량생산 공정 확립
? 경제적 성과
- 경제적으로 저렴하고 상업적으로 사용가능한 테프레논의 합성방법 제시
- Diketene의 재사용이 가능한 방법으로 경제적 손실 감소할 수 있는 합성법 개발
- 주요 중간체의 수입대체 효과와 아울러 수출 증대 효과에 기여
? 사회적 성과
- 본 과제에서 테프레논의 연구개발에 참여한 석사과정 학생의 제약업계 취업 (이병훈 2008년 12월 영진약품)
4. 향후추진계획
- 환경친화적이며 효율적인 테프레논의 합성공정을 아이소프레노이드 화합물의 합성공정에도 활용
- 기본 분자 골격구조를 가지는 새로운 유도체 합성 계획 및 관련 분야의 신약개발도 학문적으로 계획
- 우수한 품질과 경쟁력 있는 가격으로 제품을 양산함으로서, 원료의 수출효과 창출

목차 Contents

• 개발결과의견서...1
• 최종보고요약서(초록)...2
• 목차...3
• 제 1 장 서 론...4
• 제 1 절 기술개발의 개요...4
• 제 2 절 기술개발의 필요성 및 중요성...4
• 제 3 절 국내?외 관련 기술의 현황...5
• 제 4 절 테프레논의 국내?외 시장규모...7
• 제 5 절 기술개발의 목표...8
• 제 2 장 기술개발 내용 및 방법...9
• 제 1 절 개발내용 및 범위...9
• 제 2 절 기술개발의 평가방법 및 평가항목...14
• 제 3 절 기술개발 방법...15
• 제 4 절 기술개발 추진결과...17
• 제 3 장 사업성과...17
• 제 1 절 기술적 성과...17
• 제 2 절 경제적 성과...18
• 제 3 절 기타 성과...18
• 제 4 장 결론...19
• 제 1 절 개발 결과...19
• 제 2 절 향후 계획...20
• 부 록...21
• [첨부1] 중간체인 3,7,11,15-Tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-yl)-3-oxobutanoate의 1 H-NMR 스펙트럼...21
• [첨부2] 테프레논의 1 H-NMR 스펙트럼...22
• [첨부3] 특허출원서...23
• [첨부4] Bulletins of Korean Chemical Society 논문 게재 준비 증빙 자료...24
• [첨부5] 테프레논의 시험성적서...25
• [첨부6] 테프레논의 상품화 자료...26
• [첨부7] 테프레논의 사업화 실적 증빙자료...27