초록 ▼

(1) 세포현탁 및 전조배양, 세포배양을 통한 모상근 배양 확립 및 고생산 line 선발과 배양시료의 노지순화 및 재배, 목표 물질의 정량분석과 대량배양 및 자동공정의 효융화 확립하였고, 인삼 뿌려의 우수클론의 션발과 배양, 배양 부정근의 배수성 검정, 고추나물의 hypericin 함량 변화조사, 쥐오줌풀 뿌리배양의 essential oils 함량변화 조사 및 생리 활성 탐색 등을 하였다.
(2) 병풀/시호/감초의 시험관 무균식물의 확립 및 효율적인 재분화 시스템 검토하고 식물체내 구성물질에 따른 MeJA의 ginsenosid

(1) 세포현탁 및 전조배양, 세포배양을 통한 모상근 배양 확립 및 고생산 line 선발과 배양시료의 노지순화 및 재배, 목표 물질의 정량분석과 대량배양 및 자동공정의 효융화 확립하였고, 인삼 뿌려의 우수클론의 션발과 배양, 배양 부정근의 배수성 검정, 고추나물의 hypericin 함량 변화조사, 쥐오줌풀 뿌리배양의 essential oils 함량변화 조사 및 생리 활성 탐색 등을 하였다.
(2) 병풀/시호/감초의 시험관 무균식물의 확립 및 효율적인 재분화 시스템 검토하고 식물체내 구성물질에 따른 MeJA의 ginsenoside 생산과 생리활성에 관한 효과을 탐색하였다.
(3)산삼 부정 근 배 양에서 콜히친 농도와 처리시간에 따른 polyploidy(octoploidy)의 유도 정도를 비교하고 polyploidy root가 부정근의 생장과 사포닌 함량의 증가에 미치는 영향을구명
○ 기대효과:
1) 연구재료 중 일부의 응용화가 실행되고 재료에 대한 실용화 가능성의 타진
2) 생물반응기를 이용하여 식물 신소재의 안정적 생산 공정을 확립
3) 생물반응기를 이용한 유용 생리활성 물질의 산업화
4) 우수논문발표 등을 통한 전문 지식 및 인력의 국제 경쟁력 강화

Abstract ▼

The optimal tissue for induction and the optimal culture condition as medium, growth regulator for multiplication of induced callus of medicinal plants and physiological active compounds was investigated. Whole plant cultures of centella asiatica (L.) Urban in vitro were established and the effects

The optimal tissue for induction and the optimal culture condition as medium, growth regulator for multiplication of induced callus of medicinal plants and physiological active compounds was investigated. Whole plant cultures of centella asiatica (L.) Urban in vitro were established and the effects of basal media, some macro elements and sucrose concentration on productivity of titerpene glycoside were investigated. Among the media(MS, B5, RCM) tested, MS and 0.5 RCM medium were the best for plant growth and madecassosode and asiaticoside(M&A) production, respectively. However, taking into account the M&A productivity, B5 medium was superior (M&A :14.28 mg/g dry wt.). And, Bupleuri radix (root of Bupleurum spp) is an important crude drug in oriental medicine. In the root, three major oleanane saponins, saikosaponin a, c and d, have been shown to exert various pharmacological effects such as anti-inflammatory and anti-tumor activity. In this experiment, hairy roots of Bupleurum falcatum were grown in MS and 3RCM liquid media to control saikosaponin production and then saikosaponin (a, c, and d) contents were measured in the roots. In this system, we examined expression pattern of 5 major genes in isoprenoid pathway (HMGR, IPP isomerase, FPP synthase, squalene synthase (SS), and oxidosqualene cyclase (OSC) to get some insight into the regulatory mechanism controlling the triterpene branch (saikosaponin) of isoprenoid pathway. Plants produce a diversity of secondary metabolites that play important biological roles in their environmental adaptation and provide humans with dyes, flavors, drugs and many other useful chemicals. One such compound is hypericin, a naphthodianthrone produced in dorsal leaf glands of Hypericum perfaratum L., commonly known as St. John's wort, which has been used for the treatment of neurological disorders and depression. Hypericins are also produced in other Hypercum species such as Hypericum erectum Thunb. To produce gene resource for hypericin, quercetin and other valuable metabolite. we generated ESTs from cDNA libraries constructed from H. perparatum and H. erctum. Analyses of the ESTs enable to us select five cDNAs showing significant sequence homology to Hyp-1 that involve in hypericin biosynthesis and called Hyp1, Hyp2, Hyp3, Hyp4, and Hyp5. We also identified three cDNAs from Hypericum erectum Thunb. and called HeHyp1, HeHyp2, and HeHyp3. Amino acid sequence analysis show that HeHyp2 and Hyp were identical. HeHyp1 and HeHyp3 were very similar to Hyp1 and Hyp3, respectively. Three HeHyp transcripts were detected in root, strem, leaf and flower. To check the if three HeHyp involve in hypericin biosynthesis, HeHyp polypeptide was produced in E.coli and tested. Result of bioconversion of emodin to hypericin indicate that HeHyp1 was functional.

목차 Contents

• 표지...1
• 제출문...3
• 요약문...5
• SUMMARY...9
• CONTENTS...11
• 목차...13
• 제 1 장 서 론...15
• 제 1 절 연구개발의 목적...15
• 제 2 절 연구개발의 필요성...15
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황...19
• 제 1 절 국내의 기술개발 현황...19
• 제 2 절 국외의 기술개발 현황...20
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과...21
• 제 1 절 연구개발 수행 내용...21
• 제 2 절 연구개발 수행 결과...33
• 제 4 장 연구개발 목표 달성도 및 대외기여도...102
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획...105
• 제 6 장 기타 중요 변동사항...106
• 제 7 장 참고문헌...107
• 최종보고서 초록...112