초록 ▼

일반적으로 곤충들의 정보통신은 Pheromone으로 총칭되는 특이한 화학구조를 가는 물질로 이루어져 있으며, 이것은 크게 성페로몬 집합페로몬, 경보페로몬 등으로 나눌 수 있다. (Shuh, R. T. et al., 1995) 곤충 페로몬 연구는 곤충 발생의 정확한 예찰, 밀도추정 및 교미교란과 같은 환경친화적 해충방제 분야에서 각광받고 있는 차세대 핵심 연구분야로 손꼽히고 있다. 최근 여러 국외 선진국에서 수백종의 페로몬에 대한 연구결과가 나와 있고(Aldirch, J. R. et al., 1984. Leal et al., 1996

일반적으로 곤충들의 정보통신은 Pheromone으로 총칭되는 특이한 화학구조를 가는 물질로 이루어져 있으며, 이것은 크게 성페로몬 집합페로몬, 경보페로몬 등으로 나눌 수 있다. (Shuh, R. T. et al., 1995) 곤충 페로몬 연구는 곤충 발생의 정확한 예찰, 밀도추정 및 교미교란과 같은 환경친화적 해충방제 분야에서 각광받고 있는 차세대 핵심 연구분야로 손꼽히고 있다. 최근 여러 국외 선진국에서 수백종의 페로몬에 대한 연구결과가 나와 있고(Aldirch, J. R. et al., 1984. Leal et al., 1996) 또 친환경방제제로써 실질적으로 수십종이 실용화 되고 있다. (Detner, K. & C. Liepert et al., 1994) 하지만 국내의 페로몬연구는 나방류의 페로몬연구를 제외하고 미흡한 실정이며, 특히 과수, 전작물 (특히 콩), 벼 등의 막대한 피해를 주고있는 톱다리개미허리노린재 (Riptortus clavatus THUNBERG (Hemiptera: Alydidae)) (Chung et al., 1995) 의 pheromone연구는 초기단계에 있다. 따라서 노린재류의 생리 생태 연구 및 방제를 위해서는 페로몬의 개발과 효과적인 합성방법 개발이 시급히 요구된다. 본연구에서는 선진국에 비해 뒤떨어져 있는 노린재류의 Pheromne에 대한 연구의 기초를 확립하고 톱다리 개미허리노린재의 집합페로몬의 구성성분이 3종의 화합물 즉, (E)-2-hexenyl (E)-2-hexenoate, (E)-2-hexenyl (Z)-3-hexeno-ate, Miristul isobutylate의 화학구조를 분광학적 방법 (IR, NMR, Mass)을 통해 정확하게 확인 하였으며, Gas Chromatography상에서 정성, 정량 분석을 수행하였다. 그리고 화합물들의 합성단계를 최소화하고 또한 높은 수율의 합성 방법을 개발하여 실용화를 위한 대량합성공정을 확립하여 노린재류의 생리, 생태 연구 및 환경 친화적 방제에 도움을 주고자 한다.

Abstract ▼

This report describes the progress on the syntheses of the aggregation pheromone from Rtptortus clavatus. The target pheromones have been previously synthesized, however, the strategy employed was plagued by a limitation of a large scale production. Efforts over this period have focused solely on th

This report describes the progress on the syntheses of the aggregation pheromone from Rtptortus clavatus. The target pheromones have been previously synthesized, however, the strategy employed was plagued by a limitation of a large scale production. Efforts over this period have focused solely on the large scale production of aggregation pheromone; more specifically, (E)-2-hexenyl (E)-2-hexenoate (4), (E)-2-hexenyl (2)-3-hexenoate (8), Miristyl isobutyrate (11). These included chlorination to give the key intermediate (2), (6) and (9) esterification of acylchlorides (2,6,9) with alcohol (3,7,10) to give the target compounds. In chlorination step, pyridine influenced side products coming from to diminish a yield due to the hvdrochlorination on olefin group in unsaturated acids 0, 5). The 1000 mol % of pyridine gave high yield : 95 % for 4, 96 % for 8 and 96 % for II. The purification of all target compounds were carried out vacuum distillation; [0.7 mmHg, 65-70 °C] for 4, [0.7 mrnHg, 83-85 °C] for 8 and [0.7 mmHg, 130-132 °C]for 11.

목차 Contents

• 표지...1
• 제출문...4
• 목차...6
• 제 1 세부과제 : 톱다리개미허리노린재의 집합페로몬, 신유인 물질 성분의 분리와 합성...8
• Summary...8
• I. 서언...10
• II. 연구사...11
• III. 재료 및 방법...13
• IV. 재료 및 고찰...16
• V. 적요...28
• VI. 인용문헌...29
• 제 2 세부과제 : 톱다리개미허리노린재 집합페로몬의 실용화 연구...32
• Summary...32
• I. 서언...35
• II. 연구사...37
• III. 재료 및 방법...43
• IV. 결과...58
• V. 고찰...90
• VI. 적요...97
• VII. 인용문헌...100
• 제 3 세부과제 : 톱다리개미허리노린재 신 유인물질 성분의 탐색과 포장 유인력 검정...108
• Summary...108
• I. 서언...109
• II. 연구사...110
• III. 재료 및 방법...111
• IV. 재료 및 고찰...117
• V. 적요...125
• VI. 인용문헌...126
• 제 4 세부과제 : 기타 노린재류의 유인물질 연구...128
• Summary...128
• I. 서언...129
• II. 연구사...131
• III. 재료 및 방법...133
• IV. 결과...138
• V. 고찰...155
• VI. 적요...159
• VII. 인용문헌...160