[보고서]Quormone에 의존하는 세균성벼알마름병균 Burkholderia glumae의 유전자 기능 구명

황인규

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Quormone에 의존하는 세균성벼알마름병균 Burkholderia glumae의 유전자 기능 구명
Functional studies of quormone-dependent genes from Burkholderia glumae 원문보기

보고서 정보
주관연구기관	서울대학교 Seoul National University
연구책임자	황인규
보고서유형	최종보고서
발행국가	대한민국
언어	한국어
발행년월	2011-05
과제시작연도	2010
주관부처	교육과학기술부
사업 관리 기관	한국연구재단
등록번호	TRKO201200002093
과제고유번호	1345125931
사업명	중견연구자지원
DB 구축일자	2013-05-20
키워드	식물병원세균.세균성벼알마름병.병원성.단백질체분석.유전자발현.plant pathogenic bacteria.quorum sensing.bacterial rice grain rot.pathogenicity.proteome analysis.gene expression.

초록

Quorum sensing에 의해 발현이 조절되는 미보고 유전자와 새로운 형질을 보고
Quorum sensing에 관련된 두 regulator의 생화학적 특성을 밝혀 세균의 밀도인식에 따라 다양한 형질을 제어할 수 있는 방법을 제시
B. glumae 균의 quorum sensing과 병원성 관련 유전자의 기초연구를 통한 새로운 병 방제 기술 확보에 기여

Abstract ▼

Report new genes and phenotypes governed by quorum sensing
Suggest control measures of quorum sensing by characterizing biochemical properties of TofR and QsmR
Contribution of developing new disease control methods based on basic knowledge of quorum sensing mechanisms involved in pathogenicity

목차 Contents

중견연구자지원사업(핵심연구) 최종보고서 ... 1
목 차 ... 2
Ⅰ. 연구계획 요약문 ... 3
1. 국문요약문 ... 3
Ⅱ. 연구결과 요약문 ... 4
1. 한글요약문 ... 4
2. SUMMARY ... 5
Ⅲ. 연구내용 및 결과 ... 6
1. 연구개발과제의 개요 ... 6
2. 국내외 기술개발 현황 ... 7
3. 연구수행 내용 및 결과 ... 7
4. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 45
5. 연구결과의 활용계획 ... 46
6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 46
7. 주관연구책임자 대표적 연구실적 ... 46
8. 참고문헌 ... 47
9. 연구성과 ... 48
10. 기타사항 ... 50

표/그림 (10)

표 Six super contig design
표 Burkholderia glumae microarray design
표 Identification of cellular proteins only found in the QS mutant BGS2
표 Expression of gsp::Tn3-gusA fusions in the tofI and qsmR mutation backgrounds
표 Gel shift assays using purified QsmR-His and a DNA fragment that contained the gspD promoter region (A) and the intergenic region between gspC and gspG (B). For each gel shift assay, 0.1 μM QsmR-His, 0.75 nM labelled DNA of the target promoter region, 7.5 nM unlabelled DNA of target promoter region, and 0.75 nM unlabelled DNA of the katE promoter region were used
표 (A) Catalase assay based on the production of air bubbles from BGR1, BGS2(tofI::Ω), BGS9 (qsmR::Ω) cells with hydrogen peroxide. (B) Western blot analysis
표 QsmR activates katG expression . Expression of katG was reduced in the tofI mutant strain
표 Gel mobility shift assays using purified QsmR-His and a DNA fragment containing the katG promoter region
표 Survival rates of BGR1, BGS2 (tofI::Ω), BGS9 (qsmR::Ω), BGS6 (toxR` toxA`::Ω), BGC2 (katG::Tn3-gusA78), S6C2 (toxR` toxA`::Ω and katG::Tn3-gusA78), and BGC2 (pHJ4) to visible light. Values are means and standard deviations from triplicate experiments.
표 (A) Pathogenicity assay of BGR1, BGC2 (katG::Tn3-gusA78), BGC2(pHJ14), and BGS2 (tofI::Ω). The photographs were taken 7days after inoculation. (B) Distribution patterns of disease severity for each treatment

참고문헌 (25)

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