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NTIS 바로가기주관연구기관 | 경북대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 홍연철 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2011-04 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201200002620 |
과제고유번호 | 1345118490 |
사업명 | 일반연구자지원 |
DB 구축일자 | 2013-05-20 |
키워드 | 병원성 원충.가시아메바.가시아메바 각막염.포낭형성.자가포식.Pathogenic protozoa.Acanthamoeba.Amoebic keratitis.Cysts.Autophagy.Cystatin. |
• 연구목적
첫째. 가시아베바 약제 저항성과 관련된 포낭형성을 유도하는 주요 단백질의 발굴 및 동정
둘째. 가시아메바 포낭형성과 autophagy와의 관계 규명
셋째. 가시아메바 포낭형성의 조절기작 규명
• 연구내용
○ 가시아메바 포낭형성 관련 유전자의 탐색 포낭 특이적 발현 변화 확인
○ 포낭형성 유도과정동안 각 단백질의 celllular localization의 변화 확인
○ siRNA를 이용한 발현 억제시 가시아메바 포낭형성 변화 확인
Acanthamoeba is the causative agent of granulomatous amoebic encephalitis (GAE) and amoebic keratitis (AK). The life cycle of Acanthamoebais is divided into two stages: the vegetative trophozoite and the dormant cyst. In disadvantaged environments such as starvation, cold and antibiotics, the tropho
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