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NTIS 바로가기주관연구기관 | 대구가톨릭대학교 Catholic University of Daegu |
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연구책임자 | 이상협 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2011-04 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201200002933 |
과제고유번호 | 1345125004 |
DB 구축일자 | 2013-05-20 |
키워드 | 고체상 합성,조합합성,공통 중간체 전략,라이브러리 X 라이브러리 합성,Smart 유리반응,옥살릴 비스아마이드,의약개발,퀴녹살린,α-디아조-β-케토에스테르Solid-phase synthesis,Combinatorial synthesis,Common precursor approach,Library X library Synthesis,Smart cleavage reaction,Oxalyl bis-amides,Drug discovery,Quinoxaline,α-Diazo-β-ketoesters |
본 연구의 목표는 "common precursor approach"라 명명한, α-diazo-β-ketoesters를 핵심적인 중간체로 하는 새로운 고체상 조합합성법의 개발을 통하여 다양한 헤테로고리화합물 라이브러리를 합성하기 위한 방법론을 개발하고자 하는 것이다. 금번 연구에서는 O-nitroaniline, ghrdms O-azidoaniline을 key building block으로 하는 quinoxaline library의 새로운 고체상 합성법을 개발하였다. 또한 "library X library synthesis" 라 명명한
The aim of this research is (1) the development of novel solid-phase combinatorial synthetic methodology, entitled "common precursor approach" in which α-diazo-β-ketoesters are utilized as versatile intermediates. In this research we established novel, both solution- and solid-phase methodology for
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