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NTIS 바로가기주관연구기관 | 고려대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 송문정 |
참여연구자 | 조혜정 , 강혜리 , 조준헌 , 박지은 , 기호삼 , 한진아 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2011-09 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201200003320 |
과제고유번호 | 1345122006 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 항바이러스 의약,허피스바이러스,분자표적 타겟,바이러스 DNA절단효소,숙주 차단 기능,바이러스 증식 제어,구조기반 분자기전antiviral agent,herpesvirus,molecular target,viral exonuclease,host shutoff function,control of virus replication,structure-based molecular mechanism |
본 연구에서는 알파, 베타, 감마를 포함하는 모든 허피스바이러스에 보존되어있는 alkaline exonuclease(AE)에 대해 항허피스바이러스제 신규 분자 타겟으로서의 타당성을 검증하고자 alkaline exonuclease 상동체의 구조를 기반으로 하는 분자 표적 비교연구, 감마허피스 바이러스 AE의 기능 연구 및 구조-기능 상관관계 분석 연구를 수행하였음. 감마허피스바이러스 AE 상동체들(ORF37)은 잘 보존된 DNase 활성뿐 아니라 세포내 mRNA을 분해시키는 숙주억제 기능을 추가적으로 나타냈으며 ORF37 결손바이러스
Herpesviruses are known to establish lifelong persistent infection due to its latency and reactivation. Current antiviral drugs against herpesviruses are all developed to target viral DNA polymerase and drug resistant mutants have been reported more often in immunocompromised hosts, so that it is ur
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