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NTIS 바로가기주관연구기관 | 수원대학교 The University of SuWon |
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연구책임자 | 진형종 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2011-09 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201200003321 |
과제고유번호 | 1345122147 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 항생제 내성,억제제,단백질-RNA 상호작용antibiotic resistance,inhibitor,protein-RNA,interaction,Erm,methylation |
1. Erm의 억제제 창출은 MLSB 항생제 내성을 극복하는데 매우 중요함
2. 이를 위해 최소기질, 활성화부위, 완전기질과 이와 유사한 활성의 기질 확보
3. 위의 다양한 기질을 이용, 단백질-RNA 상호작용 확립 (상호작용 아미노산과 nucleotide의 규정, cooperative interaction등의 long ranged interaction의 확립)
4. Methylation기작에 근거, 반응 단계를 기질인식, binding for methylation, methylation, conformational
There are more than 30 Erm proteins which causes the highest and the most problematic antibiotic resistance to all MLSB antibiotics. Thus, to develop the inhibitors of this protein family, besides elucidating the reaction mechanism of this enzyme, phylogenetic analysis of Erm proteins including KsgA
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