초록 ▼

1) S.coelicolor A3(2) 유래 신규 agarase 탐색 및 방선균 클로닝
- S.coelicolor A3(2) 유래 신규 agarase를 탐색하여 DagA와 SCO3487확인
- 방선균 내 고발현시스템 개발 및 고발현 확인
- 효소 확인 결과, DagA의 경우 neoagarotetraose, SCO3487의 경우 neoagarobiose 까지 생산할 수 있음을 확인
2) 신규 균주 유래 agarase의 탐색 및 screening
- 영일만의 해조류로부터 신규 균주 유래 agarase 3건 탐

1) S.coelicolor A3(2) 유래 신규 agarase 탐색 및 방선균 클로닝
- S.coelicolor A3(2) 유래 신규 agarase를 탐색하여 DagA와 SCO3487확인
- 방선균 내 고발현시스템 개발 및 고발현 확인
- 효소 확인 결과, DagA의 경우 neoagarotetraose, SCO3487의 경우 neoagarobiose 까지 생산할 수 있음을 확인
2) 신규 균주 유래 agarase의 탐색 및 screening
- 영일만의 해조류로부터 신규 균주 유래 agarase 3건 탐색
3) Agarase를 이용한 분해산물 분석법 확립
4) 신규 neoagarobiose hydrolase 탐색
- 신규 neoagarobiose hydrolase 탐색 및 galactose와 anhydrogalactose 생산 확인
5) Galactan 분해 균주 제작
- 통계적 방법을 이용한 agarase 생산 배지 최적화

Abstract ▼

In the first step we investigated the dagA gene which is expected agarase to develop the recombinant strain for galctan degradation. Three recombinant vectors containing another promoter were constructed, and transformed into S. lividans TK24. The best one which have the highest activity was selecte

In the first step we investigated the dagA gene which is expected agarase to develop the recombinant strain for galctan degradation. Three recombinant vectors containing another promoter were constructed, and transformed into S. lividans TK24. The best one which have the highest activity was selected by DNS method.
Overexpressed dagA was purified using affinity column and characterized by thin layer chromatography (TLC), DNS method for finding optimum pH and temperature, and products analyzed by C-NMR.
And SCO3487 and SCO0284 which are expected agrase, was overexpressed and characterized by same methods.
To screen the new agarase from new strain, analysis methods were developed and marine algae collected from South sea for screening new agarase.
To produce agaropectin to agarose from agar, arylsulfatase gene was cloned and overexpressd. And arylsulfatase activity was improved using error-prone PCR.
Genome survey was performed to find neoagarobiose hydrolase which can hydrolze neoagarobiose, putative neoagarobiose hydrolase gene was cloned, overexpressed, and characterized.
Finally, to enhance expression of recombinant, statistical media optimization was carried out by Plackett-Burman experimental design.

목차 Contents

• 제출문 ... 1
• 보고서 요약서 ... 2
• 요약문 ... 3
• SUMMARY ... 6
• CONTENTS ... 9
• 목차 ... 10
• 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 11
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 13
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 14
• 제 1 절 연구개발수행 내용 ... 14
• 제 2 절 연구개발수행 결과 ... 21
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 74
• 제 1 절 연도별 연구목표에 입각한 연구개발목표의 달성도 ... 74
• 제 2 절 평가착안점에 입각한 연구개발목표의 달성도 ... 77
• 제 3 절 관련 분야의 기술 발전에의 기여도 ... 78
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 78
• 제 1 절 추가연구의 필요성 ... 78
• 제 2 절 다른 연구에의 응용 및 기업화 추진방안 ... 78
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 79
• 제 7 장 연구시설, 장비 현황 ... 80
• 제 8 장 참고문헌 ... 80