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NTIS 바로가기주관연구기관 | 전남대학교 산학협력단 |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-06 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 보건복지부 |
과제관리전문기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201200007767 |
과제고유번호 | 1465009984 |
DB 구축일자 | 2013-05-20 |
키워드 | 전립선암,안드로겐 핵수용체,전사인자매개체,스마일,세포증식prostate cancer,androgen receptor,coregulator,SMILE,cell proliferation |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201200007767 |
이에 대한 연구를 위하여 첫째, 전립선암 세포주에서 SMILE 과발현에 의한 AR 기능 변화를 조사한 결과 SMILE 농도 의존적으로 AR의 전사활성이 저해되었고, 안드로겐에 의해 유도된 AR의 표적유전자인 PSA와 NKX3.1의 발현이 SMILE 발현에 의해 저해됨. 둘째, SMILE의 발현을 유도할 수 있는 인자를 찾아본 결과 당뇨병 치료제로 잘 알려져 있으며 전립선암의 발병을 낮춘다고 보고된 metformin에 의해 시간과 농도 의존적으로 전립선암 세포주에서 SMILE 단백질의 발현이 증가되었으면 AR의 전사활성과 표적 유전자
In this study, we first investigated the effects of SMILE overexpression on AR function in prostate cancer cells. The results showed that AR suppressed the transactivation of AR in a dose-dependent manner and the expression of AR target genes, PSA and NKX3.1. Secondly, we searched materials that reg
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