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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국과학기술원 Korea Advanced Institute of Science and Technology |
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연구책임자 | 송지준 |
참여연구자 | 안소진 , 김대근 , 박지혜 , 김은지 , 이예진 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-06 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201200007780 |
과제고유번호 | 1465010022 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 헌팅턴씨 병.아탁신-1.척수소뇌성 운동실조.X-선 결정학.Huntington's disease.Ataxin-1.SCA1.X-ray crystallography. |
본 연구과제에서는 퇴행성 뇌질환 원인 단백질인 Huntingtin 과,Ataxin-1 의 구조 생화학적 연구를 수행하였다. Ataxin-1 은 Capicua (CIC)와 결합하여 퇴행성 뇌질환을 일으키는데, 본 연구에서 Ataxin-1 의 AXH 도메인과 CIC 의 결합형태로 원자구조를 x-선 결정 방법으로 규명하였다. CIC는 AXH 도메인의 hydrophobic 한 pocket 에 결합하는데, CIC이 기존에 알려져 있는 AXH 도메인의 homodimerization 을 하는 pocket 에 결합함으로써, AXH 도메인의 hom
Spinocerebellar Ataxias Type 1 (SCA1) is a dominantly inherited neurodegenerative disease caused by glutamine expansion in Ataxin-1(ATXN1). ATXN1 has many binding partners. Among these partners, Capicua (CIC), a transcriptional repressor, binds to the AXH domain of ATXN1, and the ATXN1-CIC interacti
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