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NTIS 바로가기주관연구기관 | 전북대학교 Chonbuk National University |
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연구책임자 | 김도성 |
참여연구자 | 이금화 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2011-07 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 보건복지가족부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201200007818 |
과제고유번호 | 1355061951 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 독소루비신.심장세포.세포고사.설포라판.Doxorubicin.cardiomyocytes.apoptosis.sulforaphane. |
독소루비신은 여러가지 고형암중 특히, 전립선암과 유방암에 널리 사용되는 항암제이다. 그러나, 심각한 심장독성 부작용으로 인해 사용용량이 제한적이다. 독소루비신이 유발하는 심근증의 주요 원인은 활성산소와 활성산소로 인한 미토콘드리아 손상으로 심장세포가 죽는것이다. 설포라판은 유기황 화합물로서 항암작용, 항당뇨작용 기능을 가지고 있다. 설포라판은 산화적인 스트레스에 의한 심장보호 기능을 가지고 있다. 하지만, 현재까지는 그 기전이 정확히 밝혀 지지 않았으며, 본 연구결과에서 독소루비신에 의한 활성?소의 증가와, 심장세포 죽음의 원인을
Doxorubicin (DOX) is one of the most effective chemotherapeutic drugs; however, its incidence of cardiotoxicity compromises its therapeutic index. DOX-induced heart failure is thought to be caused by reduction/oxidation cycling of DOX to generate oxidative stress and cardiomyocyte cell death. Sulfor
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