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Kafe 바로가기주관연구기관 | 충남대학교 Chungnam National University |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-02 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 농촌진흥청 Rural Development Administration(RDA) |
과제관리전문기관 | 농촌진흥청 Rural Development Administration |
등록번호 | TRKO201200009651 |
과제고유번호 | 1395022139 |
사업명 | 차세대바이오그린21 |
DB 구축일자 | 2013-05-20 |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201200009651 |
바이오장기 개발 연구지원을 위한 무균돼지의 사육 시스템 구축하고 형질전환 복제 무균돼지의 생산에 요구되는 제반 기술을 개발하고 기술적 체계를 확립하고, 효과적인 유전자 벡터시스템 개발을 통해 형질전환돼지 체세포생산 및 발현검정 등에 관한 제반 기반구축과 loss of function과 gain of function의 경우로 대별되는 다양한 레포터의 knock-in vector 시스템을 개발하고 이를 세포주에 응용하고, 돼지복제와 관련된 문제점들을 해결하기 위해 체세포 핵이식란의 활성화 및 유전체 조절 물질을 탐색하고 그 물질들의 처
바이오장기 개발 연구지원을 위한 무균돼지의 사육 시스템 구축하고 형질전환 복제 무균돼지의 생산에 요구되는 제반 기술을 개발하고 기술적 체계를 확립하고, 효과적인 유전자 벡터시스템 개발을 통해 형질전환돼지 체세포생산 및 발현검정 등에 관한 제반 기반구축과 loss of function과 gain of function의 경우로 대별되는 다양한 레포터의 knock-in vector 시스템을 개발하고 이를 세포주에 응용하고, 돼지복제와 관련된 문제점들을 해결하기 위해 체세포 핵이식란의 활성화 및 유전체 조절 물질을 탐색하고 그 물질들의 처리조건을 확립하고 복제란의 조기선별방법의 개발을 통해 복제돼지 생산성 향상시키고, 돼지 장기이식 시 발생하는 세포독성세포의 면역반응을 조절하기 위해 인간 세포독성세포를 세포자살 시키는 인간유전자가 형질전환된 돼지를 생산하며, 장기이식용으로 선발된 돼지의 PERV특성 구명 및 발현하는 PERV의 제어기술 개발을 하고, 돼지의 배아 및 태아 유래 줄기세포주의 확립과 분화, 발생 및 면역관련 특성 분석하는 것으로 되어있다.
The objectives of this study was to establish the efficient production of transgenic cloned pigs for xenotransplantation. First, gnotobiotic miniature swine facility sustained absolute barriers were established in Bio-Organ Research Center, Konkuk Univ which has the forefront automatical system and
The objectives of this study was to establish the efficient production of transgenic cloned pigs for xenotransplantation. First, gnotobiotic miniature swine facility sustained absolute barriers were established in Bio-Organ Research Center, Konkuk Univ which has the forefront automatical system and established the systemic maintenance, reproduction, breeding and introduction of gnotobiotic miniature swine. To identify the optimal systemic administration, various experiments were conducted as a result this group can be established optimal standard operation procedure for breeding, maintanace and reproduction. Furthermore, automatic computer system for minimum manpower was established also. To establish the systemic and mass production of transgenic gnotobiotic miniature swine, the method for lyophilization was defined and the genetic pools which were each SLA type were preserved. And ratio of pregnancy was increased through the direct collection of semen and artificial insemination in the gnotobiotic facility. Using this, we can establish the SLA homozygous gnotobiotic miniature swine. For preservation and maintanace of homozygote line, cell line for each tissue has been keeping and it is maintained via efficient storage system. For producing the germ-free pig specific mono-clonal antibody, we have established the hybridoma cell line that for innate immune specific one.
The whole basic structure of the vector system for the efficient production of gene-manipulated animals was developed with the results of this study. Especially, we improved some of the component of vector system such as positive/negative selectivity, gene expression tracing system etc. The entire items developed are focused on how it can be applicable on the production of transgenic animal model development in term of low cost solution, cut down the steps for the time and labor as well as its efficiency of phonotype tracing. The vector system developed in this study is very efficient and valuable because of its improvement of production time and labor charge compared with the vector system on going. Base on this results, we developed and finished total 8 new vector system. Among them, we applied 5 and registered 4 patents in domestic as well as one for PCT.
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연구책임자(Manager) : | - |
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