보고서 정보
주관연구기관 |
국립농업과학원 |
연구책임자 |
심홍식
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참여연구자 |
유병주
,
예완해
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
|
발행년월 | 2012-02 |
과제시작연도 |
2010 |
주관부처 |
농촌진흥청 |
사업 관리 기관 |
농촌진흥청 Rural Development Administration |
등록번호 |
TRKO201200009875 |
과제고유번호 |
1395019751 |
DB 구축일자 |
2013-04-18
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초록
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본 연구를 통하여 첫째 벼흰잎마름병 레이스 분포양상 구명을 위해 밀양23호, 한강찰벼등 10품종, 수집균주별 병반장, 초발병일, 병원성 등을 조사하였으며, 품종별 진성저항성, 포장저항성정도(병 진전속도및병진전거리 등)를 조사하여 포장저항성 평가를 실시하였다. 둘째로 세균성벼알마름병 발생분포 조사를 위해 신간척지 및 남서 해안지대의 벼 재배포장, 지역별 발병 필지 및 발병정도 조사하였고, Real Time PCR 프라이머를 이용하여 세균벼알 마름병균의 밀도를 측정하여 예찰하는 기술을 개발하고자 하였고, 세균벼알마름병의 저항성 유전자원
본 연구를 통하여 첫째 벼흰잎마름병 레이스 분포양상 구명을 위해 밀양23호, 한강찰벼등 10품종, 수집균주별 병반장, 초발병일, 병원성 등을 조사하였으며, 품종별 진성저항성, 포장저항성정도(병 진전속도및병진전거리 등)를 조사하여 포장저항성 평가를 실시하였다. 둘째로 세균성벼알마름병 발생분포 조사를 위해 신간척지 및 남서 해안지대의 벼 재배포장, 지역별 발병 필지 및 발병정도 조사하였고, Real Time PCR 프라이머를 이용하여 세균벼알 마름병균의 밀도를 측정하여 예찰하는 기술을 개발하고자 하였고, 세균벼알마름병의 저항성 유전자원을 탐색하였다. 셋째로 키다리병 저항성 검정체계 확립하고자 주남벼, 남평벼등 7품종에 대한 포장저항성 검정을 실시하여 키다리병 저항성 품종을 선발하였다. 넷째로 국내 벼 주요재배지역 대상으로 이병물을 채취하여 도열병균을 현재 및 신 판별체계에 의한 레이스 분포 조사를 하였다. 마지막으로 복합저항성에 관련되는 유전자를 탐색하여 저항성을 증진할 수 있는 연구를 위하여 기능분석을 위한 RNAi silencing 형질전환체를 개발하고, Q-PCR 및 RT-PCR를 통하여 후보유전자별 유전자의 발현양상을 분석하였고, 형질 전환체의 저항성검정, 저항성과 유전자 발현과의 상관관계 분석을 통하여 후보유전자의 병저항성 기여도를 구명하였다.
Abstract
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This study was conducted to examine the pathogenic variation of rice BLB and to collect some basic information about the pathogen evolution. We investigated the date when the first symptom of BLB occurred during the four years from 2009 to 2011 in Korea. The disease occurrence date ranged from early
This study was conducted to examine the pathogenic variation of rice BLB and to collect some basic information about the pathogen evolution. We investigated the date when the first symptom of BLB occurred during the four years from 2009 to 2011 in Korea. The disease occurrence date ranged from early July to early Augustin the south-western coast in Korea, which was delayed for 10 to 20 days in 2011 than in 2009. A total of 1,134 BLB strains collected from 2009 to 2011 were grouped into five races in the southern regions in Korea including Chungnam, Jeonbuk, Jeonnam, Kyeongbuk and Kyeongnam provinces by using Korean race differential system. K1 and K3 race were decreased by 0.9 and 1.7%, respectively compared to 2009, however, K2 races was increased by 2.2%. K4 and K5 races with more virulence were distributed in south-western coast in Korea including Buan, Kimje, Jeongup, Kunsan, Sunchang, Jeonju, Damyang, Yeongkwang, Hampyeong, Naju, Yeongam, Kangjin, Jangheong and Suncheon.
We selected two field resistance varieties to K3 race of baterial leaf blight of rice caused by X anthomonas oryzae, pv. oryzae. The field resistance varieties of BLB were Malgeumi, Deuraechan, Honong, Saekyero, Suan, Shinbaek and Suryejinmi. For selection field resistance varieties, three tests were used to carry out vertical resistance, secondary infection and secondary transmission test. We investigated the first symptom emerging date of rice bacterial leaf blight disease during four years from 2009 to 2011. The disease occurrence date was later 10~20 days in 2009 than that of 2011. PCR based specific identification of X anthomonas oryzae pv. oryzae (X oo), the pathogen responsible for bacterial blight (BB) of rice, was developed by amplifying the Xoo specific phage-related integrase and transposase gene. Therefore, duplex primers, XOP-F (5-CGG TCT GCT CAA TGA GGA AGA-3) and XOP-R2 (5-TGC AAT TGG TGT TCT CCA GG-3) and XOT-F (5-GTC ATA GGT GAG GCT TCC C-3) and XOT-R2 (5-AGT GCG ATC TTT CAG CAG G-3) were designed and found to specifically amplify 401bp and 492bp fragments from all strains of X oo isolated from diverse regions in Korea. The PCR products were only amplified from Xoo among other bacterial strains including Escherichia coli, Agrobacterim, P ectobacterium caratovora subsp. cartovorum, P . atrosepticum, P seudomonas putida, P . syringae, P . savastanoi pv. phaeolicola, P . savastanoi pv. savastanoi and P . marginalis pv. marginalis. This method could also be applied to detect the pathogen in infected rice leaves and paddy field water within 3 hr, at a detection limit of 10cfu/ml.
목차 Contents
- 표지 ... 1
- 제출문 ... 2
- 요약문 ... 3
- SUMMARY ... 7
- 제1장 서 론 ... 10
- 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 12
- 제1절 국내기술개발 현황 ... 12
- 제2절 국외기술개발 현황 ... 13
- 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 14
- 제1세부과제 : 벼 흰잎마름병 레이스 분포양상 및 포장저항성 평가 ... 14
- 제2세부과제 : 세균성벼알마름병 레이분포양상 구명 및 포장저항성평가 ... 25
- 제3세부과제 : 키다리병 저항성 검정체계 확립 및 저항성 품종선발 ... 47
- 제4세부과제 : 벼 도열병 레이스의 변이 양상 추적 연구 ... 56
- 제5세부과제 : 복합 저항성 관련 유전자 탐색 및 저항성 증진 연구 ... 72
- 제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ... 84
- 제1절 목표대비 달성도 ... 84
- 제2절 정량적 성과 ... 84
- 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 87
- 1. 산업재산권출원 ... 87
- 2. 영농활용 ... 87
- 3. 논문게재 ... 87
- 4. 학술발표 ... 87
- 5. 기술이전 ... 87
- 제6장 중요 변동사항 ... 88
- ○ 소과제책임자 변경 ... 88
- ○ 세부과제책임자 변경 ... 88
- 제7장 참고문헌 ... 89
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