보고서 정보
주관연구기관 |
전남대학교 Chonnam National University |
연구책임자 |
한연수
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
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발행년월 | 2011-12 |
주관부처 |
보건복지부 |
연구관리전문기관 |
보건복지부 Ministry of Health & Welfare |
등록번호 |
TRKO201300000551 |
DB 구축일자 |
2013-05-20
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키워드 |
지구온난화.털진드기.쯔쯔가무시.일본뇌염.뎅기열.웨스트나일.황열.빨간집모기.작은빨간집모기.금빛숲모기.흰줄숲모기.Global warming.chigger mite.Tsutsugamushi.Japanese encephalitis.Dengue fever.Westnile.Yellow fever.Culex pipiens.Culex tritaeniorhychus.Aedes vexans.Aedes albopictus.
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초록
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현재 지구 온난화는 세계적으로 이슈화 되고 있다. 한반도에서도 지구 온난화로 인해 기후가 변화하여 생물의 서식 환경과 생태계의 변화를 야기했으며 이로 인해 토착성 질환인 말라리아, 일본뇌염 등의 발생이 증가하고 있으며, 해외전염성 질환인 뎅기열, 웨스트 나일, 황열의 유입가능성이 증대되고 질병을 매개하는 절지동물의 서식밀도와 분포지역의 확대 가능성이 높아지고 있다. 따라서 기후 및 환경변화에 따른 매개체 전파질환의 유입 및 확산에 대처하기 위하여 장기적인 조사감시는 매우 중요하다 할 수 있다. 먼저, 쯔쯔가무시를 매개하는 털진드기의
현재 지구 온난화는 세계적으로 이슈화 되고 있다. 한반도에서도 지구 온난화로 인해 기후가 변화하여 생물의 서식 환경과 생태계의 변화를 야기했으며 이로 인해 토착성 질환인 말라리아, 일본뇌염 등의 발생이 증가하고 있으며, 해외전염성 질환인 뎅기열, 웨스트 나일, 황열의 유입가능성이 증대되고 질병을 매개하는 절지동물의 서식밀도와 분포지역의 확대 가능성이 높아지고 있다. 따라서 기후 및 환경변화에 따른 매개체 전파질환의 유입 및 확산에 대처하기 위하여 장기적인 조사감시는 매우 중요하다 할 수 있다. 먼저, 쯔쯔가무시를 매개하는 털진드기의 채집을 위하여 2011년 3월부터 10월까지 격주로 영암(월출산)과 익산(시대산)에 Sherman live trap으로 쥐를 채집하고 hanging method로 여러 종의 위생 해충을 분리하여 그 중 쯔쯔가무시를 매개하는 털진드기만을 분류 동정 하였다. CTB extraction kit를 이용하여 털진드기의 병원체 DNA를 정제한 후 INNOPLEX TSUTSU detection kit로 쯔쯔가무시 감염 여부를 확인하였다. 채집결과 털진드기의 경우 3, 4월 가장 많이 채집되었으며 5월 달부터 개체수가 줄어들기 시작하였고 6월부터는 거의 채집되지 않다가 9월부터 다시 채집되기 시작하였다. Detection Kit를 이용하여 털진드기의 쯔쯔가무시균(Orientia tsutsugamushi)의 감염 여부를 확인한 결과 3월에 익산, 5월 첫 주에 영암, 5월 4주차, 10월 4주차에 익산에서 채집 한 털진드기에서 쯔쯔가무시균(Orientia tsutsugamushi)이 감염된 것을 확인하였다. 모기의 채집을 위하여 호남 주요 거점지역인 군산에 BG sentinel trap을 설치하여 뎅기열, 황열을 감시하였으며, 고창보건소, 남원보건소, 광주, 나주, 순천만에는 유문등을 설치하여 웨스트 나일, 일본뇌염을 감시하고자 하였다. 2011년 5월 1주차부터 10월 4주차까지 매주 2회를 채집하여 매개체 발생빈도를 조사하고, 채집된 모기 중에 일본뇌염을 매개하는 작은빨간집모기, 웨스트 나일을 잠재적으로 매개할 수 있는 금빛숲모기와 빨간집모기, 뎅기열과 황열을 잠재적으로 매개 가능한 흰줄숲모기를 분류 동정하여 주차별 발현 패턴을 확인하고 QIAamp Viral RNA Mini Kit을 이용하여 Viral RNA를 추출하여 Real-time PCR을 통해 병원체검출을 수행하여 한반도 호남 지역의 매개질병 발현 양상을 확인하였다. 채집 결과를 보면 지역마다 조금의 차이는 있지만 본격적으로 온도가 높아지기 시작되는 6월에 중순부터 모기 개체 수가 증가하며 7월에 가장 많은 개체 수가 채집되었다. 8월 중순부터 개체 수가 줄어드는 양상을 보여주고 있다. 군산검역소에서는 흰줄숲모기, 금빛숲모기, 큰검정들모기가 주로 채집되었고, 고창보건소, 남원보건소, 광주, 나주지역에서는 빨간집모기, 작은빨간집모기, 중국얼룩날개모기, 금빛숲모기가 주로 채집되었다. 병원체 감시를 위한 Real-time PCR 결과 모두음성을 나타냈으며 양성반응을 보인 경우는 없었으나, 고온다습의 기후의 잠재적인 감염을 신속하게 확인하고 대국민건강을 위하여 지속적인 모니터링이 요구되고 있다.
Abstract
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(1) Tsutsugamushi project:
Period: from Mar. 14, 2011 to Nov. 31
Collection sites: Yeongam (Mt. Wolchul) and Iksan (Mt. Sidae)
Collection method: Sherman live trap and hanging method
Identification: by standard keys for chigger mite
DNA purification: by CTB extraction kit
Detection
(1) Tsutsugamushi project:
Period: from Mar. 14, 2011 to Nov. 31
Collection sites: Yeongam (Mt. Wolchul) and Iksan (Mt. Sidae)
Collection method: Sherman live trap and hanging method
Identification: by standard keys for chigger mite
DNA purification: by CTB extraction kit
Detection method: by INNOPLEX TSUTSU detection kit
Conclusions: The highest number of Chigger mites were collected during the second week of March, and then gradually declined until the end of May. However, no chigger mites were collected from June to Aug in 2011. Finally, we found out that chigger mites were collected again from Nov.
9. Using INNOPLEX TSUTSU detection kit, we were able to detect Orientia tsutsugamushi from chigger mite collected from the second week of May and also from Oct. 25.
(2) Mosquito project:
Period: from May (2th week), 2011 to Oct. (4th week)
Collection sites: Gunsan, Mokpo for Dengue fever, and Yellow fever;
Gochang, Namwon, Gwangju, Naju, Suncheon, for Westnile and Japanese encephalitis
Collection method: BG sentinel trap for Dengue fever, and Yellow fever; Black light trap for Westnile and Japanese encephalitis
Identification: by standard classification method
RNA purification: QIAamp Viral RNA Mini Kit
Detection method: by real-time PCR
Conclusions: It seems that the mosquito population was gradually increased and peaked between July and August, and declined as temperature goes down (Sept). In order to isolate viral RNA, we used "QIAamp Viral RNA Mini KIt", and conducted Real-time PCR to detect the pathogens mentioned above. No virus has so far detected with all the samples we have collected and tested.
목차 Contents
- 학술연구용역사업 최종결과보고서 ... 1
- 목차 ... 2
- Ⅰ. 연구개발결과 요약문 ... 3
- 최종결과보고서 요약문 ... 3
- Summary ... 4
- Ⅱ. 학술연구용역사업 연구결과 ... 5
- 제1장 최종 연구개발 목표 ... 5
- 제2장 최종 연구개발 내용 및 방법 ... 9
- 제3장 최종 연구개발 결과 ... 21
- 제4장 연구결과 고찰 및 결론 ... 91
- 제5장 연구성과 및 활용계획 ... 92
- 제6장 기타 중요변경사항 ... 93
- 제7장 연구비 사용 내역 ... 93
- 제8장 참고문헌 ... 94
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