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NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 Yonsei University |
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연구책임자 | 정만길 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2002-05 |
주관부처 | 보건복지부 |
과제관리전문기관 | 보건복지부 Ministry of Health & Welfare |
등록번호 | TRKO201300000843 |
DB 구축일자 | 2013-05-20 |
키워드 | 아테미시닌.항암성.유기 합성.Artemisinin.Anticancer activity.Organic Synthesis. |
연구개발사업의 목표
- 본 연구 과제의 목표는 아테미시닌계 화합물을 이용하여 다양한 구조를 가지는 신약 후보 분자를 합성하고 이의 항암성을 측정하여 항암제 후보 분자를 도출하는데 있음.
연구 방법
- 아테미시닌계 화합물 중에서 합성되지 않은 구조의 화합물을 합성하며, 특히 이미 항암제로 임상에서 사용되고 있는 taxol, adriamycin, mitomycin과 비슷하거나 그보다 좋은 활성을 보이는 것으로 알려져 있는 아테미시닌 이합체 분자들을 집중적으로 합성함.
- 기존에 알려진 아테미시닌계 이합체 화합물의
Object
- The objects of this project are to synthesize the artemisinin derivatives of various structure, to screen the anticancer activities of those compounds, and to get the drug candidate from them.
Methods
- Synthesis of artemisinin dimer derivatives that show higher anticancer activiti
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