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NTIS 바로가기주관연구기관 | 배재대학교 PaiChai University |
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연구책임자 | 김은희 |
참여연구자 | 이동하 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2004-06 |
과제시작연도 | 2003 |
주관부처 | 보건복지부 |
과제관리전문기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201300001552 |
과제고유번호 | 1460003697 |
사업명 | 보건산업진흥(보건의료기술인프라개발) |
DB 구축일자 | 2013-05-20 |
키워드 | 항허혈치료제.동반침강.2차원 전기영동.Anti-ischemic therapeutics.Two-hybrid.coprecipitation.2-dimesnional electrophoresis.MALDI-TOF MS. |
◆ 연구배경 및 필요성
허혈성 세포사멸시 NHE1 (sodium hydrogen excahnger 1)의 활성 조절을 통하여 세포사멸을 억제할 수 있다. 외국계 대형 제약회사들은 이미 허혈성 세포사멸 조절에 관여하는 치료제 개발에 많은 노력을 하고 있다. 그러므로 항허혈 치료제 개발을 위한 목적 단백질로서 이미 알려진 유전자를 대상으로 하는 경우 후발 연구자들에게 불리할 수도 있다. 따라서 본 연구의 최종 목적은 신규 항허혈성 치료제 목적 단백질을 제공하기 위하여 NHE1 결합 단백질로부터 허혈성 세포사멸 조절 및 NHE1 활
◆ Purpose
Control of ischemic myocardial cell death can accomplish the regulation of NHE1 (sodium hydrogen exchager 1) channel upon ischemia/reperfusion (I/R). Big foreign pharmaceutical companies have made investing major efforts on developing drugs regulating ischemic cell death. Thus, studying
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