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NTIS 바로가기주관연구기관 | 애니젠(주) Anygen CO.LTD |
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연구책임자 | 김용철 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2004-06 |
과제시작연도 | 2003 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201300001853 |
과제고유번호 | 1460001816 |
사업명 | 보건산업진흥(보건의료기술인프라개발) |
DB 구축일자 | 2013-05-20 |
키워드 | 라이노바이러스.프러테아제.저해제.조합화학.Rhinovirus.Protease.Inhibitor.Combinatorial Chemistry. |
본 연구의 연구목표는 Rhinovirus protease 활성부위 구조기반 저해활성 화합물의 설계, 최적화 및 조합합성법 개발에 의한 독감 바이러스 프로테아제 표적 고 순도 화합물 라이브러리의 구축으로서 감기의 주원인이 되는 휴먼 Rhinovirus 3C 프로테아제의 3D 결정구조로부터 경구투여가 가능한 감기의 직접적인 치료제를 디자인하고 그 유도체의 조합화학적 합성법의 구축 및 라이브러리 화합물의 합성과 더불어 프로테아제의 유전자 cloning, 단백질 발현과 활성측정 assay법을 수립하였다.
체내에서 분해되기 쉽고, 흡수
The aim of this research is (1) to design and optimize the inhibitors based on the structure of the active site of human Rhinivirus protease (2) to build compound library from the development of synthetic methodology for combinatorial synthesis. We designed drug candidates with possible oral bioavai
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