초록 ▼

1. 자기 조립성을 지니는 캡슐 소재 제조의 제조
본 연구에서는 랜덤형태로 친수성 그룹을 지니는 고분자를 설계하여 자기 조립성을 지니도록 하였으며, 다른 방법으로는 친수성 분자인 전분의 수산기와 지방산의 산기를 축합 반응시켜서 친수성기의 주쇄를 지니고, 소수성기를 지닌 측쇄를 만들어줌으로써 자기 조립성을 지니는 고분자를 제조할 수 있었다.
1) 폴리에스터계의 자기 조립성을 지니는 캡슐소재
자기 조립성을 지니는 캡슐 소재로는 분자 구조의 변경이 용이한 폴리에스터를 사용하였다. 폴리에스터의 자기 조립성을 지니기 위해서는

1. 자기 조립성을 지니는 캡슐 소재 제조의 제조
본 연구에서는 랜덤형태로 친수성 그룹을 지니는 고분자를 설계하여 자기 조립성을 지니도록 하였으며, 다른 방법으로는 친수성 분자인 전분의 수산기와 지방산의 산기를 축합 반응시켜서 친수성기의 주쇄를 지니고, 소수성기를 지닌 측쇄를 만들어줌으로써 자기 조립성을 지니는 고분자를 제조할 수 있었다.
1) 폴리에스터계의 자기 조립성을 지니는 캡슐소재
자기 조립성을 지니는 캡슐 소재로는 분자 구조의 변경이 용이한 폴리에스터를 사용하였다. 폴리에스터의 자기 조립성을 지니기 위해서는 폴리에스터 내에 친수성기를 지닌 소디움설포딜디메틸이소프탈레이트의 함량을 변경하여 조절하였으며, 그 함량은 1.3,5,8 몰%로 변경하였다.
2) 지방산이 그라프트된 전분의 자기 조립성을 지니는 캡슐소재의 제조
전분의 수산기와 지방산의 카르복설산을 에스테르화반응을 시켜서 지방산이 그라프트된 선분을 제조하였다. 실험의 변수로는 그라프트되는 지방산의 함량을 조절하였다.
2. 수상에서의 기능성 물질의 캡슐화 공정 진행
수상에서 용매에 녹언 자기조립특성을 지니는 고분자, 알파리포산, 아마노산을 함께 녹인후 울에 전가하여 교반하면, 매우 작은 사이즈의 입자를 제조할 수 있다.
3. 알파리포산캡슐의 안정성 조사
알파리포산의 캡슐 안정성은 먼저 제조된 캡슐을 약 40도에서 1주일 보관후 관능검사로써 1차 스크린을 할 수 있다. 2차스크린에서는 메탄올에서 초음파를 통해 캡슐내에 존재하는 알파리포산을 추출하고, 이를 여과하여 여과액을 HPLC로 분석하여 잔량을 분석하였다.
4. 알파리포산 캡슐의 화장품 제형내에서의 안정성 확인
위의 과정을 통해 얻어진 2가지의 수상 캡슐제형을 일반적으로 화장품에서 사용하는 QW 제형의 크림제형에 넣고 혼합한 후 화장품 제형내에서의 안정성을 비교하였다.

Abstract ▼

This study focused on the method of utilizing alpha lipoic acid as a raw material of cosmeceutical cosmetics in the form of capsule that is good skill for stabilizing bioactive materials Alpha lipoic acid was well known and proven to be an effective ingredient on the anti-wrinkle and anti oxidative

This study focused on the method of utilizing alpha lipoic acid as a raw material of cosmeceutical cosmetics in the form of capsule that is good skill for stabilizing bioactive materials Alpha lipoic acid was well known and proven to be an effective ingredient on the anti-wrinkle and anti oxidative cosmetics however it lost it s value due to strong offensive odor when it changed to be a reduced form dihydroxy lipoic acid That was treated unsolved problem for long time in cosmetic industry even though alpha lipoic acid formed potential market by cosmetic industry This study handled this problem encapsulating alpha lipoic acid by designing a polymer structure to be self emulsification that is originated from bio compatible polyesters alpha lipoic acid was complexed with amino acid at molecular level to change its molecular weight surface tension and thus capturing efficiency The encapsulated alpha lipoic acid became, stable under expose to the light oxygen and water since it is separated from reduction source protected by encapsulation wall The amount of alphalipoic acid loaded in the capsule was m the range of 1-3 wt% where we believe it is an useful level for real application
On the commercialization purpose of the encapsulated alpha lipoic acid was proved at the pilot scale and we are ready to collaborate our research product with cosmetic company

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 4
• 보고서 요약서 ... 5
• 요약문 ... 6
• SUMMARY ... 8
• Contents ... 16
• 목차 ... 17
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 18
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 20
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 22
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 30
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 32
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 34
• 제7장 참고문헌 ... 35
• 제8장 첨부서류 ... 36