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NTIS 바로가기주관연구기관 | 동국대학교 DongGuk University |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2011-05 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 교육과학기술부 Ministry of Education and Science Technology(MEST) |
등록번호 | TRKO201300013005 |
과제고유번호 | 1345120326 |
사업명 | 중견연구자지원 |
DB 구축일자 | 2013-07-29 |
키워드 | 최적화연구.항암제.tumor hypoxia.small molecule inhibitor.chemical library.cell based assay.lead optimization.anticancer agent. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201300013005 |
연구의 목적 및 내용:
고형암의 대표적인 특징 중 하나인 tumor hypoxia는 암세포의 악성화와 항암제 및 방사선치료에 내성을 보이는데 주요한 원인이 되고 있다. 진행과정 중에 유도되어 암세포의 악성화에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 전사인자와 그 활성경로를 표적으로 하여, 구조적 다양성이 확보된 chemical library를 탐색하고 이로부터 얻어진 활성화합물을 바탕으로 선도화합물 최적화 및 신규 항암후보물질의 도출, 그리고 대표 화합물에 대한 기전연구를 계획대로 수행함.
연구결과:
1. 화합물 라이브러
Purpose & contents:
The specific aim of this research includes development of small molecule inhibitor of tumor hypoxia-selective pathway via optimization of screening hit using an hypoxia sensitive cell based assay, which could be utilized as novel lead and pharmacological tool for anticancer th
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