초록 ▼

연구의 목적 및 내용:
재프로그램된 단위발생 및 동정생식 배아 유래 동물 배아줄기세포를 이용한 자가세포 이식치료 동물모델 개발
연구결과:
1. 마우스 단위발생 배아줄기세포주 수립 및 대량증식.
2. 마우스 동정생식유래 배아줄기세포 생산.
3. 단위발생, 및 정상 배아줄기세포의 분자생물학적 성상비교.
4. 마우스 핵이식 기법 개발을 통한 핵이식 배반포 효율향상
5. 미세조작기법을 이용한 마우스 동정생식 배아생산.
6. 각종 돼지배아 (단위발생, 핵이식 등) 체외배양 효율향상 기술개발.

연구의 목적 및 내용:
재프로그램된 단위발생 및 동정생식 배아 유래 동물 배아줄기세포를 이용한 자가세포 이식치료 동물모델 개발
연구결과:
1. 마우스 단위발생 배아줄기세포주 수립 및 대량증식.
2. 마우스 동정생식유래 배아줄기세포 생산.
3. 단위발생, 및 정상 배아줄기세포의 분자생물학적 성상비교.
4. 마우스 핵이식 기법 개발을 통한 핵이식 배반포 효율향상
5. 미세조작기법을 이용한 마우스 동정생식 배아생산.
6. 각종 돼지배아 (단위발생, 핵이식 등) 체외배양 효율향상 기술개발.
7. 단위발생 돼지 배아의 배반포 axis 패턴 분석.
8. 마우스 단위발생 배아줄기세포의 신경세포 체외분화.
9. 마우스 단위발생 배아줄기세포의 뼈세포 체내, 외 분화.
10. 소 핵이식 기법 확립.
11. 소 체외수정, 단위발생 및 핵이식 유래 배아줄기세포 생산.
12. 단위발생 및 동정생식 배아줄기세포의 유전자각인 비교분석.
13. 마우스 피부전구세포 (신경능줄기세포) 분리 및 증식기법확립.
14. 피부전구세포의 재프로그램에 의한 유도만능줄기세포 생산시도.
연구결과의 활용계획:
학문적 기여
*단위발생 및 동정생식 유래 줄기세포의 재프로그램 후 부계 및 모계 임프린트 유전자의 발현양상을 분석함으로써 포유동물의 초기분화와 관련된 유전자각인의 역할을 좀더 이해하는데 유용한 도구로 활용.
사회 • 경제적 기여
*핵이식 배아줄기세포를 대체할 수 있는 새로운 자가 (autologous) 줄기세포 개발을 통해 복제동물 또는 복제인간과 관련된 사회윤리적 우려를 불식시키면서 관련연구의 지속성 유지.
연구인력 양성효과
*배아줄기세포 배양기술, 각종 동물에서의 핵이식 및 미세조작 기법을 대학원생 및 연구원에게 전수하여 수행하도록 함으로써 추후 전문가로서 관련분야에서 종사할 수있도록 함.

Abstract ▼

Purpose&contents;
Animal model for autologous cell transplantation therapy using embryonic stem cells derived from reprogrammed parthenogenetic and androgenetic embryos in mammals
Result:
1. Production of parthenogenetic embryonic stem (ES) cells in mice.
2. Production of androgenetic ES

Purpose&contents;
Animal model for autologous cell transplantation therapy using embryonic stem cells derived from reprogrammed parthenogenetic and androgenetic embryos in mammals
Result:
1. Production of parthenogenetic embryonic stem (ES) cells in mice.
2. Production of androgenetic ES (-like) cells in mice.
3. Comparison of molecular biological characteristics among normal and parthenogenetic murine ES cells.
4. Establishment of nuclear transfer technology for the efficient production of nuclear transfer blastocysts in mice.
5. Androgenetic murine embryo production by micromanipulation technique.
6. Development of in vitro production system for porcine embryo production in vitro.
7. Embryonal axis patterning analysis in the parthenogenetic porcine embryos.
8. In vitro differentiation of parthenogenetic ES cells into neural lineage cells.
9. In vivo and in vitro differentiation of parthenogenetic ES cells into osteogenic lineage cells.
10. Establishment of nuclear transfer technology in cattle.
11. Generation of ES cells from in vitro fertilized, parthenogenetic and nuclear transfer bovine embryos.
12. Comparative analysis of imprinting between parthenogenetic and androgenetic ES cells in mice.
13. Isolation and propagation of skin precursor (neural crest stem) cells in mice.
14. Attempt of induced pluripotent stem cell generation by cellular reprogramming of skin precursor cells.
Expected Contribution:
1. Useful tool for further understanding the roles of imprinting during early development in mammals by studying expression patterns of paternal and maternal imprint genes after reprogramming of parthenogenetic and androgenetic ES cells.
2. Avoiding social and ethical concerns about human/animal cloning and providing stable research environments with novel autologous stem cells which is an alternative to nuclear transfer ES cells.
3. Continuous graduate student training for obtaining several experimental skills, such as ES cell culture and estabishment, various animal nuclear transfer, and other micro-manipulation techniques.

목차 Contents

• 중견연구자지원사업(핵심연구) 최종보고서 ... 1
• 목차 ... 2
• Ⅰ. 연구계획 요약문 ... 3
• 1. 국문요약문 ... 3
• Ⅱ. 연구결과 요약문 ... 4
• 1. 국문요약문 ... 4
• 2. 영문요약문 ... 5
• Ⅲ. 연구내용 ... 6
• 1. 연구개발과제의개요 ... 6
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 7
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 9
• 4. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 64
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 65
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 67
• 7. 주관연구책임자 대표적 연구실적 ... 69
• 8. 참고문헌 ... 70
• 9. 연구성과 ... 74
• 10. 기타사항 ... 79