초록 ▼

III. 연구개발의 내용 및 범위
1. 한약유래 천연미백소재의 개발
∙ Tyrosinase 억제 활성 추적에 따른 활성성분을 분리하여 그 구조를 확인
∙ 유효성분의 함량 변이 자료 확보
- 중국의 9개 지역으로부터 원물을 수집하여 함량을 분석한 결과 N지역이 최적의 원물로 확인하였음.
∙ 소재의 기준 및 시험법 개발
- 원물 및 생산 lot에 따른 함량변이 자료를 바탕으로 유효성분의 기준규격을 설정하고 시험법을 개발하였음.
2. 한약유래 천연 미백소재의 사업화
∙ 표준추출물 및 생산 공정개

III. 연구개발의 내용 및 범위
1. 한약유래 천연미백소재의 개발
∙ Tyrosinase 억제 활성 추적에 따른 활성성분을 분리하여 그 구조를 확인
∙ 유효성분의 함량 변이 자료 확보
- 중국의 9개 지역으로부터 원물을 수집하여 함량을 분석한 결과 N지역이 최적의 원물로 확인하였음.
∙ 소재의 기준 및 시험법 개발
- 원물 및 생산 lot에 따른 함량변이 자료를 바탕으로 유효성분의 기준규격을 설정하고 시험법을 개발하였음.
2. 한약유래 천연 미백소재의 사업화
∙ 표준추출물 및 생산 공정개발
- 유효성분 함량을 기준으로 표준화를 수행하고, 이에 따른 pilot scale에서의 효율적인 생산공정을 개발함.
∙ 제제 및 제형의 개발
- 표준추출물을 함유하는 화장품 제형을 개발함.
∙ 피부안전성 및 임상시험
- 미백소재에 대한 피부 안전성 시험 및 인체 임상시험을 통한 효능을 평가함.
∙ 시제품 제작
- 시제품을 제작하여 피부 안전성 및 인체 임상시험에 활용함.

Abstract

III. Scope and Contents of the Project
- Activity-guided fractionation of the extract to identify the active compounds.
- Develop the standard extract and production process.
- Develop the quantitative analytical method.
- Evaluation of safety and clinical trial

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서초록 ... 3
• 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 8
• Contents ... 11
• 목차 ... 12
• 제1장 과제 개요 ... 14
• 1. 현 황 ... 15
• 2. 연구진척도 및 목표달성도 ... 16
• 제2장 연구개요 및 수행결과 ... 17
• 1. 연구개발 개요 ... 18
• 2. 연구목표, 전략 및 방법 ... 23
• 3. 연구내용 및 결과 ... 28
• 가. 직전 년도까지의 연구결과 ... 28
• 나. 당해년도 연구내용 및 결과 ... 28
• (1) 활성성분 추적을 위한 미백 효능 평가 ... 28
• (2) 활성성분의 분리 ... 29
• (3) 유효성분의 함량 변이 자료 확보 ... 37
• (4) 소재의 기준 및 시험법 개발 ... 38
• (5) 표준추출물 및 생산 공정개발 ... 41
• (6) 제제 및 제형의 개발 ... 44
• (7) 피부안전성 및 임상시험 ... 45
• (8) 시제품 제작 ... 59
• 다. 연구수행에 따른 문제점 및 개선방향 ... 63
• 라. 중요 연구변경 사항 ... 63
• 4. 국내·외 연구협력 실적 ... 63
• 제3장 연구성과 및 활용 ... 64
• 1. 과학기술적 성과 ... 65
• 2. 성과활용·확산계획 및 실적 ... 66
• 제4장 연구개발비 집행현황 ... 67
• 참고자료 ... 69
• 자료1 연구개발 실적통계 세부내역 ... 70
• 참 고 문 헌 ... 72