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NTIS 바로가기주관연구기관 | 원광대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 이승훈 |
참여연구자 | 오세정 , 문경숙 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2011-04 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201400002287 |
과제고유번호 | 1355061218 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2014-04-19 |
키워드 | 파골세포.조골세포.골대사.분화.골질환.Osteoclast.Osteoblast.Bone metabolism.Differentiation.Bone disease. |
골대사는 뼈를 흡수하는 파골세포와 뼈를 생성하는 조골세포에 의해 이루어짐. 본 연구에서는 파골세포에 의한 조골세포의 골생성능에 대한 새로운 조절기작을 찾고자함. 2D 젤 전기영동과 마이크로 gene chip 탐색법을 이용하여Tmem64라는 새로운 파골세포 조절 인자를 발굴함. siRNA을처리하여 Tmem64의 발현을 억제시켰을 때 다핵파골세포의 생성이 증가함. Tmem64는 파골세포의 분화에 억제인자로 작용함. 또한 MDH1 이라는 새로운 파골세포 분화 조절 인자를발굴함. MDH1의 발현을 억제시켰을 때 파골세포의 분화가 감소함.
III. Results of this study
: The screening of osteoclast membrane proteins derived from WT and Atp6v0d2 KO mouse by 2D gel electrophoresis and MALDI-TOF MS analysis.
: The investigation of gene expression patterns of osteoclast derived from WT and Atp6v0d2 KO mouse by micro gene chip analysis.
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