초록 ▼

기관지 천식은 만성적인 알레르기 염증성 질환으로 그 유병율이 급격하게 증가하고 있지만 근본적으로 기관지 천식을 치료할 수 있는 약물이 개발이 되어 있지 않으며 또한 그 기전에 대하여 정확하게 규명되지 않음. 기관지 천식에 대한 최근 치료적 접근방법은 면역학적인 조절 기작을 이용하려하고 있고 이 연구과제 역시 면역학적 측면이 중요한 기관지 천식에서 IL-32 의 역할을 규명하고 치료적인 효과를 확인을 하려하였음. 그 결과 IL-32 를 과발현하였을 때와 재조합 단백질을 직접 기도내로 처리하였을 때 기관지 천식 동물모델에서 호산구성 염

기관지 천식은 만성적인 알레르기 염증성 질환으로 그 유병율이 급격하게 증가하고 있지만 근본적으로 기관지 천식을 치료할 수 있는 약물이 개발이 되어 있지 않으며 또한 그 기전에 대하여 정확하게 규명되지 않음. 기관지 천식에 대한 최근 치료적 접근방법은 면역학적인 조절 기작을 이용하려하고 있고 이 연구과제 역시 면역학적 측면이 중요한 기관지 천식에서 IL-32 의 역할을 규명하고 치료적인 효과를 확인을 하려하였음. 그 결과 IL-32 를 과발현하였을 때와 재조합 단백질을 직접 기도내로 처리하였을 때 기관지 천식 동물모델에서 호산구성 염증 소견이 감소함을 확인할 수 있었으며 결론적으로 IL-32가 향후 기관지 천식의 하나의 새로운 치료제로서의 사용할 수 있는 가능성을 확인함.

Abstract ▼

Ⅲ. Results
A. Study results 1
Eosinophilic airway inflammation is suppressed in IL-32 TG mice compared to Wild type (WT) mice. Peribronchial and perivascular inflammatoin are also decreased by overexpression of IL-32. In consistent with decrease of inflammation, cytokines production (IL-4,IL-5

Ⅲ. Results
A. Study results 1
Eosinophilic airway inflammation is suppressed in IL-32 TG mice compared to Wild type (WT) mice. Peribronchial and perivascular inflammatoin are also decreased by overexpression of IL-32. In consistent with decrease of inflammation, cytokines production (IL-4,IL-5, IL-13, IFN-gamma, TNF-alpaha) in BALF and chemokine (Eotaxin) in lung are reduced in IL-32 TG mice. Inversely IL-10 expression is increased in lung tissue of IL-32 TG mice. Total IgE level is decreased in IL-32 TG mice. In conclusion, IL-32 may regulate Th2 mediated eosinophilic inflammation by enhancing the IL-10 production.
B. Study results 2
Similar to IL-32 TG mice, rhIL-32 treatment decreases recruitment of airway inflammatory cells and peribronchial and perivascular inflammation in chronic asthma animal model. IL-10 production in lung tissue is enhanced, but Eotaxin production is reduced by rhIL-32 treatment In addition, collagen deposition and TGF-beta1 production (airway remodeling-related factor) are suppressed in chronic asthma model treated with rhIL-32. In conclusion, exogenous rhIL-32 treatment may reduce airway inflammation and remodeling by enhancing IL-10 production. It suggests that IL-32 could has therapeutic role in chronic asthm model.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 3
• 보고서 요약서 ... 4
• 요약문 ... 5
• SUMMARY ... 7
• 6. 연구 성과 실적 및 향후 계획 ... 9
• 7. 참여연구원 현황표 ... 13
• II. 총괄연구과제 연구결과 ... 14
• 1. 연구개발과제의 배경 및 필요성 ... 15
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 16
• 3. 연구개발과제의 추진체계 ... 16
• 4. 연구개발수행 내용 및 결과 ... 17
• 5. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 28
• 6. 향후 연구성과 추진 계획 ... 28
• 7. 연구개발결과의 파급효과 ... 28
• 8. 연구개발결과의 활용계획 ... 30
• 9. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 30
• 10. 참고문헌 ... 30
• IV. 첨부서류 ... 35
• 끝페이지 ... 35